pgt-m即Preimplantation Genetic Testing for Monogenic，稱(chēng)為胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè)，以前稱(chēng)為PGD，它是針對(duì)單基因疾病的植入前基因測(cè)試，對(duì)于有傳播特定遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)的人，在懷孕前進(jìn)行pgt-m可以大大降低新生兒的健康風(fēng)險(xiǎn)，像是家族中存在已知的遺傳病，例如地中海貧血或囊性纖維化，就可以采用該技術(shù)避免后代遺傳。

三代試管嬰兒pgt-m是2018年世界衛(wèi)生組織根據(jù)PGD的創(chuàng)始人Alan H Handyside的建議給出的新定義，就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，可以在懷孕前進(jìn)行pgt-m或單基因/單基因缺陷的植入前篩查，以大大降低新生兒的健康風(fēng)險(xiǎn)。用于單基因疾病的pgt-m涉及測(cè)試通過(guò)體外受精（IVF）產(chǎn)生的胚胎，然后移植健康胚胎。

PGT-M就是胚胎植入前單基因病遺傳篩查，針對(duì)患有或攜帶已知單基因遺傳病的父母，在胚胎植入前對(duì)胚胎進(jìn)行單基因遺傳病檢測(cè)。如地中海貧血、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、脊髓性肌萎縮癥、囊性纖維變性、血友病、苯丙酮尿癥、多囊腎、白化病、遺傳性耳聾等。