泰國私立醫(yī)院(Jetanin)皇家醫(yī)院是由Jongjate Aojanepong(鐘杰院長)創(chuàng)立，早在2005年鐘杰院長就通過試管技術成功幫助泰國王室獲得小皇孫，此后私立醫(yī)院又被稱之為“泰國皇家醫(yī)院”，歷年來許多不孕不育家庭也慕名前往私立醫(yī)院做試管嬰兒。
泰國私立醫(yī)院概況
作為泰國一家高成功率的試管嬰兒生殖醫(yī)院，私立醫(yī)院配備有非常完善的醫(yī)療設備設施，旗下?lián)碛凶约旱牟辉胁挥稍冎行摹?a href="http://m.luxecare.cn/sy/topic/111.html" target="_blank">胚胎培育實驗室、精子檢驗分析和采集實驗室、遺傳學實驗室、手術室以及住院部等許多部門組成。
| 醫(yī)院名稱 | 泰國私立醫(yī)院皇家醫(yī)院 | 對外簡稱 | 私立醫(yī)院 |
| 機構全稱 | Jetanin Institute for Assisted Reproduction | ||
| 曾用名 | 泰國ALL生殖醫(yī)院(全能生殖醫(yī)院) | 成立時間 | 1996年 |
| 醫(yī)生團隊 | Jongjate Aojanepong(鐘杰院長)、ringchai Sajjachareonpong(蔡醫(yī)生)、YoKo醫(yī)生、Piyaphan醫(yī)生 | ||
| 領銜醫(yī)生 | 鐘杰院長、Pinyo Hunsajarupan醫(yī)生、Somiate Manipalviratn醫(yī)生 | 在職人數(shù) | 88人，含醫(yī)護、后勤、市場等 |
| 中文熱線 | 點擊咨詢按鈕與我們聯(lián)系 | 機構點評 | 好評率75%（查看私立醫(yī)院成功率） |
| 醫(yī)院地址 | 泰國Phloen Chit Rd, Khwaeng Lumphini, Khet Pathum Wan, Krung Thep Maha Nakhon 10330 | ||
泰國私立醫(yī)院費用
泰國私立醫(yī)院皇家醫(yī)院受到了許多國人的青睞，憑借著60%－80%的綜合成功率，私立醫(yī)院歷年來試管嬰兒周期數(shù)第一，越來越多不孕不育家庭選擇前往私立醫(yī)院做試管嬰兒。以上整理了一份2017年全年送往私立醫(yī)院生殖醫(yī)院的消費概況，具體介紹了費用、周期數(shù)等，有計劃前往私立醫(yī)院做試管的客戶可作為參考。
赴泰私立醫(yī)院試管費用明細參考：
從以上試管嬰兒醫(yī)療項目收費表來看，前期促排+促排卵泡監(jiān)測費用在6萬到10萬泰銖，促排卵手術+第一代試管嬰兒費用10萬泰銖、促排卵手術+第二代試管嬰兒費用12萬到13萬泰銖。
泰國私立醫(yī)院攻略
第三代試管嬰兒技術 - FISH
PGS-FISH臨床應用于1990年，主要用于臨床上的胚胎染色體檢查，但這項技術只能篩查5對染色體，在技術上不夠完善，對于有其他染色體異?；蛴羞z傳病的患者則沒有辦法真正解決問題。
目前，仍然有很多泰國試管嬰兒醫(yī)院在延用FISH技術，用以胚胎生孩子篩查來滿足顧客生寶寶的生育需求，F(xiàn)ISH技術對胚胎師要求原沒有NGS高，因此也是目前泰國試管嬰兒醫(yī)院主流的應用技術，而對外宣稱采用的第三代試管嬰兒技術，對具體的遺傳病篩查卻含糊其辭。
但是FISH技術目前存在的問題，在于無法一次性檢測所有染色體，一般每個卵裂球細胞只能標記5條染色體，約需5個多小時。最多只能用三輪FISH檢測13條染色體來，而且隨著核變性次數(shù)的增多，探針的雜交效率也降低。因此，在對胚胎進行非整倍體篩查的PGS中無法同時篩查全套23條染色體，不能做到真正意義的核型分析。有報道應用FISH技術至少有約20%的非整倍體漏診。
第三代試管嬰兒技術 - ACGH
PGD-ACGH，即囊胚移植前基因檢測，相對于FISH技術其檢測數(shù)據(jù)更精準，其檢測范圍擴大到23對染色體，從而提高試管嬰兒的成功率。
比較基因組雜交技術(comparativegenomehybridization，CGH)曾經(jīng)是僅有能在單細胞水平提供整套染色體遺傳信息的方法。其原理是將檢測DNA和參照DNA用不同熒光色標記，然后逆向競爭雜交，通過雙色熒光強度比分析，可檢測全基因組DNA的缺失和增加，從而對全套染色體進行遺傳學分析。近年來，隨著芯片CGH技術的發(fā)展，篩查的時間縮短至48h內(nèi)。單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理與CGH芯片不同。SNP芯片篩查中通過與父母SNP位點的對比，可以判斷胚胎染色體的單倍型，而熒光強度也可用于判斷染色體的數(shù)目。SNP芯片目前價格昂貴。
第三代試管嬰兒技術 - NGS
PGS通過采用高通量測序技術（Next generation sequencing, NGS），對單細胞全基因組擴增產(chǎn)物進行測序，得到數(shù)以萬計的reads（堿基序列），再與人類基因組參考序列比對，可將reads定位到基因組上，而后通過選取一定長度的窗口，可對窗口內(nèi)的reads進行計數(shù)，從而作為該窗口的信號值（數(shù)字信號），該信號會隨著測序深度的增加和窗口的增大而趨于穩(wěn)定，這些擁有穩(wěn)定信號值的窗口就是用來判定染色體異常的基礎。對于一個二倍體的區(qū)域（或整條染色體），如信號值是正常值的1.5倍，則可判定為重復（或三倍體），如為正常值的0.5倍，則可判定為缺失（或單倍體）。
?檢測特點
第三代試管技術PGS-NGS檢測特點
準確：高通量測序技術，全面檢測23對染色體非整倍體、4Mb以上微重復/微缺失，基于>30000例的胚胎數(shù)據(jù)庫，準確率>99.9%；
高效：采用具有自主知識產(chǎn)權的E&S?生物信息學分析軟件，檢測效率高；
4M以上染色體微缺失/微重復
>全面：可進行胚胎嵌合分析和線粒體拷貝數(shù)分析，作為胚胎篩選的重要指標，有助于選擇更適合的胚胎。
?檢測范圍
第三代試管技術PGS-NGS檢測范圍
全面覆蓋23對染色體
染色體非整倍體數(shù)目和結構異常
4M以上染色體微缺失/微重復
>30%嵌合體
>線粒體拷貝數(shù)分析
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