1.染色體異常攜帶者：染色體平衡易位、羅氏易位等染色體結構異常的夫婦。他們在自然生育過程中，胚胎染色體出現(xiàn)異常的概率較高，容易導致反復流產、死胎或者生育染色體病患兒。例如，夫妻一方是染色體平衡易位攜帶者，產生的胚胎只有1/18的概率是染色體正常的，通過三代試管技術的PGD檢測，就可以篩選出正常染色體的胚胎進行移植，大大降低流產和生育缺陷兒的風險。染色體數(shù)目異常的人群，如染色體非整倍體攜帶者，也能從三代試管中受益。這種技術可以幫助他們挑選染色體數(shù)目正常的胚胎，提高生育健康寶寶的機會。

2.單基因遺傳病患者：對于患有地中海貧血、囊性纖維化、苯丙酮尿癥等單基因遺傳病的夫婦來說，泰國三代試管是很好的選擇。以地中海貧血為例，這是一種常見的單基因遺傳病，如果夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者，他們的子女有1/4的概率會患上重型地中海貧血。而三代試管技術中的PGD可以檢測胚胎是否攜帶致病基因，只將不攜帶致病基因的健康胚胎植入子宮，從而有效阻斷遺傳病的傳遞。

3.高齡產婦：女性年齡超過35歲后，卵子質量和數(shù)量會逐漸下降，染色體異常的概率也會顯著增加。高齡產婦出現(xiàn)胚胎染色體異常的幾率可能高達60% - 80%。泰國三代試管技術能夠對胚胎進行染色體篩查，挑選出染色體正常的優(yōu)質胚胎進行移植，減少因染色體異常導致的流產、胎兒畸形等情況，提高高齡產婦生育健康孩子的可能性。

4.反復流產人群：那些經歷過兩次及以上自然流產的夫婦，可能是因為胚胎染色體異常導致的。泰國三代試管通過PGS技術對胚胎染色體進行全面篩查，可以篩選出染色體正常的胚胎，從而提高胚胎著床率和妊娠成功率，降低再次流產的風險。