大多數(shù)染色體異常能做試管。目前第三代試管嬰兒可以植入前遺傳學(xué)診斷，植入前遺傳學(xué)診斷是指從體外受精的胚胎取部分細(xì)胞，進(jìn)行基因檢測，排除致病基因的胚胎后才移植，不僅可防止遺傳病的發(fā)生，還避免了選擇性流產(chǎn)和多次流產(chǎn)可能造成的危害，所以染色體異常能夠做三代試管嬰兒。

通常來說，染色體異常分為兩種類型：數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。數(shù)目異常意味著一個人具有不正常數(shù)量的染色體;例如，Trisomy 21 就是多個三體性染色體導(dǎo)致的唐氏綜合癥。相比之下，結(jié)構(gòu)異常指的是染色體片段移位或缺失，例如，染色體上的斷層或交換等情況。

三代試管能避免所有染色體異常

目前臨床所用的三代試管嬰兒就可以篩選胚胎的基因，如：地中海貧血基因的篩選，但是目前只有明確的染色體疾病，和極少數(shù)基因方面的疾病可以預(yù)防，而且是單基因疾病，多基因的也不行，因此對于有一些染色體異常的病人來說，是可以通過做試管嬰兒來懷孕生育健康孩子的。但部分染色體異?？赡軙鹕蛘呗殉苍缢サ木筒荒茏鲈嚬堋?/p>

三代試管嬰兒的適應(yīng)癥

1、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常者，易造成反復(fù)性流產(chǎn)，通過第三代技術(shù)可排除染色體異常的胚胎，將染色體正常的胚胎移植到自己體內(nèi)內(nèi)，可獲得健康胎兒。

2、夫婦雙方具有性染色體連鎖遺傳性疾病，如血友病，可通過PGD的第三代技術(shù)，將血友病的胚胎淘汰掉，獲得健康寶寶。

3、通過基因診斷技術(shù)，將單基因疾病或攜帶者進(jìn)行排除，保證獲得健康后代。

什么人容易染色體異常?

1、有遺傳因素導(dǎo)致的染色體異常家族史的人：如果父母一方是染色體異常的攜帶者，會導(dǎo)致遺傳性染色體異常的相關(guān)疾病。做好婚前檢查、遺傳咨詢、染色體檢查和產(chǎn)前診斷。

2、高齡產(chǎn)婦：高齡產(chǎn)婦、卵細(xì)胞和紡錘體的老化，后代出生時(shí)遺傳物質(zhì)傳遞過程中同源染色體或姐妹染色單體未分離時(shí)，染色體異常的可能性較高。

3、接觸放射性物質(zhì)下的人：如電離輻射引起的染色體異常，其發(fā)生原理是斷裂的染色體發(fā)生位移并重新連接，從而導(dǎo)致與后代染色體相關(guān)的疾病。

4、被環(huán)境和化學(xué)物質(zhì)污染的人。

5、服用致畸藥物或有致畸藥物接觸史的人。

染色體異常需要做試管嗎?

染色體異常不是只能做試管。夫妻雙方首先可以去醫(yī)院進(jìn)行全面的染色體檢查，明確染色體異常的類型，如果染色體異常不是影響妊娠的主要因素，并且自身病情癥狀比較輕，是可以正常懷孕。但如果染色體異常會對后代的生長發(fā)育造成影響，建議通過基因篩選的方法篩選出染色體正常的胚胎移植。