三代試管中P5和P23都是移植前對(duì)胚胎進(jìn)行篩查的技術(shù)，只是適用對(duì)象不同，并無(wú)優(yōu)劣之分。只不過(guò)，篩查5對(duì)染色體適用于胚胎數(shù)量少，但夫妻雙方染色體正常，單純想?yún)^(qū)別寶寶或?qū)殞毞蚱蕖?3對(duì)染色體篩查可以篩查人體全部的染色體，結(jié)果更為全面、準(zhǔn)確。

試管p5和p23篩查的區(qū)別

P5和P23都是第三代試管胚胎植入前遺傳學(xué)診斷篩查技術(shù)，具體區(qū)別如下：1、P5P5（PGD即移植前基因診斷）是在移植前篩查胚胎5對(duì)染色體（包括13、18、21、X、Y染色體），主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。2、P23一種是PGS即胚胎移植前遺傳學(xué)篩查，是在移植前篩查胚胎23全染色體，主要是針對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)的技術(shù)，通過(guò)檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目來(lái)排除染色體異常的遺傳疾病;一種是NGS即下一代測(cè)序，又叫高通量測(cè)序，是一種新技術(shù)，是在移植前篩查胚胎23對(duì)染色體，把基因的堿基順序測(cè)出來(lái)，以及發(fā)現(xiàn)堿基的突變。

PGS相比PGD篩選出的胚胎擁有更高的著床率及生育率，適用于習(xí)慣性流產(chǎn)、高齡女性、 為下一代優(yōu)生考慮的人群。所以如果本身沒(méi)有染色體問(wèn)題可以選擇PGD，如果想胚胎移植成功活產(chǎn)率更高，建議選擇PGS。

試管p5和p23篩查的區(qū)別

試管p5和p23篩查的范圍

1、p5也就是5對(duì)染色體篩查對(duì)象：適用于夫妻身體沒(méi)有什么染色體問(wèn)題，只能篩查常見(jiàn)人類(lèi)5條染色體疾病。13號(hào)染色體（帕陶氏綜合癥）、18號(hào)染色體（愛(ài)德華綜合癥）、21號(hào)染色體（唐氏綜合癥）性染色體X（紅綠色盲、血友病、佝僂病等）、性染色體Y（克氏綜合征）2、23對(duì)染色體篩查對(duì)象：人體23對(duì)全部染色體的形態(tài)和數(shù)目，適用于不孕不育夫婦、反復(fù)性流產(chǎn)等、嘗試懷孕失敗的夫婦、染色體異常的夫婦、高齡產(chǎn)婦。優(yōu)點(diǎn)：保障胚胎的高質(zhì)量，移植成功率高，懷孕生產(chǎn)成功率高。缺點(diǎn)：對(duì)胚胎質(zhì)量要求較高，有可能出現(xiàn)無(wú)健康胚胎移植的結(jié)果。

總之，試管嬰兒p5和p23篩查對(duì)象不同。