常染色體顯性遺傳病可以做試管，但是要選擇三代試管才能有基因篩查的功能，常規(guī)試管是無法做出這些傳染病的篩查的。當然，除了常染色體顯性遺傳病以外，X連鎖顯性遺傳病，X連鎖隱性遺傳病，單基因遺傳病等也能被三代試管篩查，但是有些疾病并不是100%。常染色體顯性遺傳病可以做試管

常染色體顯性遺傳疾病是由一個異?；蛞鸬?，一般情況下會在每一代中出現(xiàn)。因此可以做三代試管的基因篩查，來避免將異常基因遺傳給下一代。三代試管PGD是種植前基因診斷技術，十分適用于幫助篩選胚胎染色體非整倍體，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產(chǎn)，以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植，從根本上提高了第一代和第二代的試管妊娠成功率。

三代試管篩查的遺傳病種類

1、常染色體顯性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等。2、X連鎖顯性遺傳病：由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性。如抗維生素D佝僂病，遺傳性腎炎等。3、X連鎖隱性遺傳?。哼@類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性。4、單基因遺傳?。旱刂泻Ｘ氀?、血友病和營養(yǎng)不良;三代試管針對遺傳疾病的優(yōu)點

1、解決染色體異常問題：通過PGD/PGS技術對胚胎進行基因診斷，染色體篩查，可以有效的篩查出不良胚胎，排除掉染色體異常胚胎，避免因染色體問題而造成的流產(chǎn)風險。2、提高著床率：第三代試管較一代、二代試管，胚胎著床率更高，經(jīng)過PGD/PGS檢測篩查過的胚胎，胚胎質(zhì)量更高，成功率高達60%~75%。3、降低胎停率：經(jīng)過PGD/PGS技術篩查過的胚胎，其移植后期發(fā)生胎停育的概率要比沒有經(jīng)過篩查的低很多。4、生孩子：PGS可以準確檢測出胚胎生孩子，這讓準父母們有更多的選擇。同時，對于身體條件允許的準媽們，是可以選擇一次移植2枚胚胎，這就意味著可以科學性的懷上**。5、避免疾病遺傳、優(yōu)生優(yōu)育：對于夫婦雙方任一方有家族遺傳病，或者因為高齡曾經(jīng)有過不良孕史的家庭而言，第三代試管技術可以降低絕大部分胎兒的健康風險，達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

總之，常染色體顯性遺傳病可以做試管。