tsc1基因突變能做三代試管，它本身屬于結(jié)節(jié)性硬化癥的一種，是常染色體顯性遺傳病，只能通過三代試管避免。不過，三代試管的篩查只會(huì)負(fù)責(zé)檢測(cè)范圍內(nèi)的遺傳病，對(duì)于范圍內(nèi)外以及基因突變，三代試管醫(yī)院也不會(huì)保證篩查，因此，還存在基因突變的可能性。

tsc1基因突變能做三代試管

tsc1基因突變是屬于結(jié)節(jié)性硬化癥的一種，如果父母一方攜帶有tsc1或tsc2基因，后代患病的概率為2/3，在知道致病突變基因的情況下通過三代試管胚胎篩選是能夠避免遺傳的。

當(dāng)然，結(jié)節(jié)性硬化癥是一種影響全身多系統(tǒng)的常染色體顯性遺傳疾病，會(huì)導(dǎo)致大腦、心臟、肝臟、骨骼、肺部等器官出現(xiàn)結(jié)節(jié)樣改變，主要表現(xiàn)為癲癇、智力障礙、皮膚白斑等癥狀，因此只能做三代試管避免。

三代試管篩查遺傳病的范圍

PGT-SR和PGT-M檢測(cè)的都是針對(duì)男方和女方攜帶的明確的染色體或基因異常進(jìn)行的檢測(cè)，其他的異常是不檢測(cè)的，比如某個(gè)家系針對(duì)tsc1基因某個(gè)變異做了三代試管，那么DMD基因的異常醫(yī)院是不負(fù)責(zé)的，甚至于tsc1基因的其他變異醫(yī)院也是不負(fù)責(zé)的，當(dāng)然其他變異發(fā)生的概率也是極低的。

換句話說，醫(yī)院只負(fù)責(zé)檢測(cè)范圍內(nèi)的遺傳病，范圍外的屬于不可控的風(fēng)險(xiǎn)因素，是不可控的，當(dāng)然發(fā)生的概率也是非常低的。

三代試管后基因突變的可能性

三代試管成功懷孕后，嬰兒基因突變的概率相對(duì)較低。因?yàn)槿嚬芤脖环Q為胚胎植入前遺傳診斷/篩查(PGD/PGS)，胚胎移植前可選擇正常染色體和基因的胚胎進(jìn)行染色體和基因移植，以最大限度地保證胎兒的健康。

因此，通過三代試管輔助妊娠，胎兒基因突變的概率較小。然而，目前，三代試管還不能保證篩選出有問題的基因，因此，還存在基因突變的可能性。

總之，tsc1基因突變能做試管三代。