染色體平衡易位是兩條染色體在斷裂后交換和重組，使兩條重組衍生染色體上的基因總數(shù)保持不變。如果做三代試管的夫妻是染色體平衡易位或者是染色體平衡易位的攜帶者，建議穿羊。這是因為羊膜穿刺術對于染色體異常的夫婦來說。這種方法雖然有一定的風險，但是目前技術比較成熟，風險比較低，一般不會影響胎兒的發(fā)育。

第三代試管是體外受精的一種方法，也叫胚胎前基因篩查植入，就是在胚胎前取一個胚胎或卵裂期囊胚進行胚胎活檢檢測染色體異常，排除有遺傳病家族史的胎兒染色體和遺傳異常的可能，或預防單基因遺傳異常的發(fā)展。血友病和地中海貧血等疾病，達到優(yōu)生的目的。

染色體有問題要不要做羊穿

根據(jù)臨床數(shù)據(jù)我們可以知道，大約5%-6%的復發(fā)性流產(chǎn)和不育癥夫婦其中一方存在染色體平衡易位攜帶，盡管他的兩個非同源染色體片段互換，但基因信號大致保持平衡，因此與正常人沒有二致。但一旦受孕，就有可能在助孕雙方染色體重組時，胚胎出現(xiàn)染色體信號失調(diào)，而出現(xiàn)，有些胚胎還會有短暫的胎心搏動，甚至導致畸形或智力低下。這些平衡易位的染色體“斷裂點”可能不都一樣。

這樣的后代染色體信號失調(diào)和流產(chǎn)的發(fā)生率更高。例如如果父母之一攜帶染色體相互平衡易位，至少可以產(chǎn)生18個不同染色體構成類型的胚胎。在這么多的胚胎中，只有一個染色體是完全正常的，另一個則攜帶著平衡的染色體相互易位。其他任何一種都可能導致流產(chǎn)。事實上正?；蚱胶獾呐咛ドa(chǎn)和易位的幾率涉及不同的染色體和斷點。

未采用“試管嬰兒”技術前，染色體結構異常攜帶者只能通過自然試育，等待染色體組合正常的胚胎出現(xiàn)。幸運的人，可以自然懷孕、正常生育。不走運的人，可能會反復流產(chǎn)。由于患有染色體異常而導致智力低下的兒童，因此即使未發(fā)生流產(chǎn)，孕中期應進行羊水穿刺染色體診斷，確認胎兒染色體正?；蛱幱跔顟B(tài)，方可繼續(xù)妊娠至分娩。

建議三代試管受孕的孕婦進行羊水穿刺檢查，以排除胎兒染色體問題。建議孕婦保持良好的情緒，積極配合醫(yī)生的檢查，在生活中注意休息，避免過度勞累，同時定期進行孕檢，便于了解胎兒的發(fā)育情況。