眾所周知，目前試管嬰兒技術(shù)已發(fā)展至第四代，但普及應(yīng)用的仍是第一代、第二代和第三代試管嬰兒技術(shù)。在第三代試管嬰兒技術(shù)中，移植前必須挑選出優(yōu)質(zhì)的胚胎進(jìn)行移植。所謂的“染色體一二”檢測，實(shí)際上是對(duì)胚胎染色體數(shù)量進(jìn)行篩查，去除那些數(shù)量異常的胚胎；而“二”則是在數(shù)量正常的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步篩查出無致病基因的胚胎用于移植。

第三代試管嬰兒技術(shù)，也被稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)，是這一技術(shù)領(lǐng)域的高水平應(yīng)用。通常情況下，針對(duì)夫妻雙方或其中一方存在染色體異常，如臨床常見的羅氏易位、平衡易位，以及有復(fù)發(fā)流產(chǎn)史的患者，第三代試管嬰兒技術(shù)中的“染色體一二”檢測，主要是通過遺傳學(xué)檢測胚胎，將健康胚胎移植到自己體內(nèi)，兩次篩查確保胚胎健康，為有遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的患者提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)。

那么，進(jìn)行第三代試管嬰兒的“染色體一二”檢測有必要嗎？

進(jìn)行第三代試管嬰兒的朋友通常都會(huì)進(jìn)行移植前的篩查。那么，“一”和“二”有什么區(qū)別？是否有必要進(jìn)行第二次篩查呢？

“一”指的是對(duì)胚胎進(jìn)行初次篩查，檢查是否存在染色體異常，若無異常則說明該胚胎是健康的。

“二”則是在初次篩查結(jié)束后進(jìn)行的第二次篩查，目的是檢測胚胎是否攜帶遺傳基因疾病。

一般情況，如果一沒問題，而且家族里面沒有出現(xiàn)過遺傳基因的話，可以不用二，當(dāng)然，如果經(jīng)濟(jì)允許，建議二，能有機(jī)會(huì)不讓寶寶遭罪就行。