去美國旅游試管能否避免地中海貧血的遺傳？

地中海貧血作為一種遺傳病，在我國長江以南各省份，尤其是廣西、廣東、海南省高發(fā)。如果夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者，大概率會影響后代的健康。那么，去美國做試管可以避免地中海貧血的遺傳嗎？

地中海貧血有哪些特征？

美國專家介紹，地中海貧血又稱地中海貧血性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性性溶血性性貧血疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷所致。血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈缺失或合成不足引起的溶血性貧血。根據(jù)珠蛋白肽鏈的損傷情況，一般分為四種類型：型、型、型和型地中海貧血。其中，臨床上較常見的是-地貧和-地貧。無論是什么類型的地中海貧血，根據(jù)癥狀的嚴重程度分為輕度、中度和重度三種類型。

輕型地中海貧血：主要是基因攜帶者。此類人群無明顯臨床癥狀，無需特殊診斷和治療。中間型地中海貧血：該型地中海貧血患者的臨床表現(xiàn)差異很大，都會出現(xiàn)不同程度的貧血，如全身疲乏無力并伴有肝、脾腫大等癥狀。重型地中海貧血：主要發(fā)生在兒童早期，通常有頭大、眼睛睜大、鞍鼻、額頭突出、臉頰突出等癥狀。由于身體無法產(chǎn)生足夠的血紅蛋白，因此他們一生都需要定期輸血以及藥物來維持生命。

關(guān)于地中海貧血病對后代的影響，專家表示，地中海貧血是一種常染色體不完全遺傳病。一旦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，那么所生的后代中，夫妻有1/4的機會為正常，2/1的機會為基因攜帶者，1/4的機會為重癥貧血。

對于攜帶地中海貧血基因的嬰兒，如果將來與配偶生育孩子，其后代將有50%的機會成為地中海貧血基因攜帶者。如果嬰兒出生時患有嚴重的地中海貧血，則需要終生輸血和藥物治療，這對家庭來說無疑是一個沉重的負擔。面對這種生育問題，科學有效的方法是去美國做手術(shù)第三代試管嬰兒，可以很好避免地中海貧血，保證健康的下一代出生。

美國第三代試管很好規(guī)避地中海貧血

目前，對于染色體疾病和遺傳疾病尚無完全有效的醫(yī)學診治措施。理想的方式是在孕前實現(xiàn)優(yōu)生控制，即通過美國第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)保證優(yōu)生優(yōu)育，同時提高IVF成功率。

據(jù)美國專家介紹，PGS技術(shù)是根據(jù)移植前囊胚中23對染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)篩查，分析是否存在染色體缺失、重復、易位、倒位等異常情況；而PGD技術(shù)則是基于基因突變點。檢測診斷囊胚是否攜帶攜帶遺傳缺陷的基因，可以有效避免包括地中海貧血在內(nèi)的300多種遺傳病對未來胎兒的影響，從根源上保證寶寶未來的健康。

早在1989年，美國專家就開始使用PGS/PGD技術(shù)，優(yōu)先完成通過PGS/PGD遺傳學診斷的病例篩查，推動技術(shù)邁向新的高度，真正實現(xiàn)好孕優(yōu)生。在周期中，專家首先將受精卵置于優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)至第五天，形成由100多個細胞組成的囊胚。形態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，著床能力高；然后，提對胚泡（將來會發(fā)育成胎盤）的外周細胞進行切片，并使用PGS/PGD技術(shù)進行基因診斷篩查。目前專家采正在使用PGS的新一代基因測序技術(shù)（NGS），該技術(shù)具有通量高、信息豐富的特點?？煞治瞿遗邇?nèi)所有染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)篩查精確到微小微缺失，準確度更高。

移植前，專家還會檢查女方宮內(nèi)環(huán)境是否符合妊娠標準（子宮內(nèi)膜厚度8~12毫米、子宮內(nèi)膜細胞分裂良好、血流豐富、內(nèi)分泌水平平衡）。將健康的囊胚植入子宮腔適當位置，確保高妊娠質(zhì)量、良好妊娠。