對于大多數(shù)不孕家庭來說，第一代和第二代試管嬰兒技術無疑是他們最喜歡的選擇。但現(xiàn)在大多數(shù)夫婦之間的不孕癥都是特殊的，如染色體變異、遺傳疾病等，這些家庭更青睞于移植前的檢測技術，即第三代試管嬰兒，可以幫助一些特殊家庭實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的目的。以下是三代試管嬰兒的全部過程。

第三代試管嬰兒流程

第一步、健全檢查：需要雙方進行相應的檢查，如常規(guī)抽血檢查乙肝、梅毒、HIV、丙型肝炎、甲型肝炎等，明確是否可以進行試管嬰兒技術。

第二步、制定計劃：通過所需的遺傳咨詢、病史回顧等，明確第三代試管嬰兒技術方案。

第三步、促排卵：女性應進行超排卵，一般注射十多天后可在B超聲指導下取出卵子，同一天男性留下精液。精子和卵子在體外自然受精，或將精子直接注射到女性卵子中。

第四步、胚胎培養(yǎng)：獲得胚胎后，需要進行體外胚胎培養(yǎng)。一般來說，當胚胎培養(yǎng)到第5天或第6天時，可以選擇胚胎滋養(yǎng)外胚層細胞進行相關檢測，確定胚胎染色體是否正常，是否攜帶致病基因。正常胚胎的檢測可以保存整個胚胎，以便將來移植解凍胚胎，完成試管嬰兒的過程。

第五步、胚胎選擇：第三代試管嬰兒技術的主要步驟之一。胚胎染色體的結構和數(shù)量可以檢測到。通過比較，分析胚胎是否存在遺傳信息異常。

第六步、胚胎移植：第三代試管嬰兒移植過程分為三個階段：準備、移植、著床驗孕。

三代試管基因篩查流程

第一步、首先，取出體外精液進行實驗室處理，即盡快用洗滌劑稀釋。精液剛注射時，應迅速稀釋和去除盡可能多的不必要甚至有害成分，包括精漿、死精子、炎癥細胞、抗精子抗體和微生物，如細菌、支原體等。

第二步、然后將稀釋精液以1000-2000轉/分離心10分鐘，使精子沉淀在試管底部，移除上清液，剩余0.5~1ml。

第三步、最后加入少許精子洗滌液，將精子濃度調整到100×109/L。這可以用于授精。

與傳統(tǒng)的精子洗滌技術相比，該方法能有效調節(jié)精液濃度和精子活力，不會對精子造成傷害，大大保證精子質量。

三代試管都有哪些篩查方法

1、3天5對：最傳統(tǒng)、最低風險，能盡可能多地了解胚胎性bie和染色體狀況，剩下的可移植胚胎較多；損傷比第五天大，第三天知道結果后再培養(yǎng)到第五天移植或保存（可選）。成功率相對較低，因為胚胎處于初始階段，可能判斷錯誤，準確性不高，由于5對篩查技術的限制，其他染色體狀況未知，結果可新鮮移植；卵泡少需要選擇XY染色體。

2、5天5對：風險高，需要發(fā)展到孵化中的胚胎水平以上才能進行檢測?？蓹z測的胚胎數(shù)量少，剩余可移植胚胎少；損傷比第三天小。結果當天出來后，可以移植或保存（一次能成功），可以新鮮移植。移植的成功率相對較高，因為胚胎在胚胎階段可以提取大量的細胞和高精度，但由于5對篩查技術的限制，其他染色體狀況未知；卵泡和中等可供選擇。

3、5天23對：風險比較高，需要發(fā)展到孵化中的胚胎水平以上才能進行檢測?？蓹z測的胚胎數(shù)量不多，剩下的可移植胚胎少甚至不多(40歲以上)；與第三天相比，保存可以檢測胚胎，1-2天后放棄異常胚胎，不新鮮移植只能保存移植。移植成功率比較高，因為胚胎在胚胎階段提取的細胞數(shù)量大，精度高；卵泡多，適中。

三代試管篩查哪些遺傳疾病

第三代試管嬰兒可以篩查兩種遺傳疾病：染色體結構異常和單基因疾病。單基因遺傳疾病主要包括地中海貧血、血友病等，染色體遺傳疾病主要包括智力低下、特殊面部、發(fā)育遲緩等疾病。

不同原因引起的遺傳疾病類型不同。第三代試管可以借助PGD/PGS篩查技術篩查以下兩種疾病，防止不健康嬰兒出生。

1、類型1-染色體結構異常的嬰兒常見于染色體平衡易位、羅氏易位和染色體倒位。這種染色體結構異常的疾病可以通過第三代試管嬰兒技術進行篩查，以確保兒童的健康。

2、類型2-單基因疾病，第三代試管嬰兒技術可選擇基因診斷明確的單基因疾病，如Y染色體微缺失，也可通過第三代試管嬰兒技術選擇胎兒性bie，防止異?；蜻z傳