泰國第三代試管嬰兒能夠進行篩查染色體，保護寶寶的健康。目前已發(fā)現(xiàn)的染色體病就有100余種，染色體病在臨床上常表現(xiàn)為流產(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形等。染色體異常的發(fā)生率并不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%，而在早期自然流產(chǎn)時，約有50%~60%是由染色體異常所致。第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查的主要目就是：為了發(fā)現(xiàn)染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。私立試管醫(yī)院試管專家介紹說，染色體異常發(fā)生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。

1、物理原因：比如輻射，最常見的就是電腦、微波爐、傳真機輻射。歐盟一個跨國科研小組在實驗室研究中發(fā)現(xiàn)，手機等電子產(chǎn)品產(chǎn)生的電磁場，也能夠造成人類細胞染色體斷裂。

2、化學原因：比如有些藥物，包括農(nóng)藥和有化學品，汽車尾氣中燃燒不完全形成的特殊物質(zhì)，就容易導致染色體斷裂。

3、生物原因：主要是病感染，以及誤食霉變的食物，比如食品中添加化學物質(zhì)、蔬菜中殘留的農(nóng)藥等。

科學證明，人類的膚色、血型、智商、高矮，以及除了意外傷害致死的，幾乎人類所有的疾病，都跟遺傳性狀相關(guān)，而染色體正是決定人類一切遺傳性狀基因的載體。人類有46條(23對)染色體，上面約有3.5萬個基因。每條染色體的外形，就如同一把鉗子，有兩條長臂和兩條短臂。無論長臂還是短臂，臂上都還細分成許多區(qū)和帶，數(shù)以萬計的遺傳基因，就貯存在長臂、短臂上的區(qū)和帶之中。

女性染色體異常的檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經(jīng)37℃，72小時培養(yǎng)，獲得大量分裂細胞，然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期，以便染色體的觀察;再經(jīng)低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y（檢查報告中常用46，XY來表示）;正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX（常用46，XX表示）。46表示染色體的總數(shù)目，大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常。

RFG泰國私立試管醫(yī)院試管專家表示：染色體異常不像一般疾病，看得見，感受得到，治療吃藥就能好。染色體異常沒顯性表現(xiàn)時，患者看上去是個健康的人，但如果遺傳給后代，就會導致許多疾病發(fā)生，第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查技術(shù)的誕生，避免了有問題孩子出生的可能性，保證了寶寶出生后的健康。