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【試管頭條】“三代試管”技術(shù)阻斷罕見畸形基因?qū)偃蚴桌?/h1>
2026-01-02 09:18:56試管知識
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“三代試管”技術(shù)阻斷罕見畸形基因,屬全球首例 十堰夫妻迎來健康寶寶

【試管頭條】“三代試管”技術(shù)阻斷罕見畸形基因?qū)偃蚴桌? src=

醫(yī)護(hù)人員給寶寶做抽血驗(yàn)證 通訊員供圖

楚天都市報(bào)極目新聞訊(記者關(guān)前裕 通訊員馬婷婷 陳娟)世界首個(gè)被成功阻斷顱額鼻綜合征單基因病第三代試管嬰兒,日前在十堰市民眾醫(yī)院誕生。9月5日,這項(xiàng)科技成果經(jīng)湖北省科技信息研究院查新檢索中心認(rèn)定,確定屬全球首例。這意味著像顱額鼻綜合征這一類的單基因可被徹底阻斷向后代傳播。

6日上午,極目新聞記者連線到誕下這個(gè)健康嬰兒的媽媽甜甜(化名),電話里她很激動地說:“女兒是經(jīng)第三代試管嬰兒篩選的胚胎,滿月后醫(yī)院專家來給孩子抽血,證實(shí)我這個(gè)女兒不會像我一樣得這個(gè)怪病。我非常感謝十堰市民眾醫(yī)院?!贝饲暗?月28日,甜甜在丹江口市民眾醫(yī)院生產(chǎn),看到長相俊俏、面色紅潤、啼哭有力的寶寶時(shí)她喜極而泣。

甜甜和她媽媽都患有顱額鼻綜合征,即頜面部畸形。丈夫家人擔(dān)心這樣的容貌會傳到下一代,婚后兩年也沒能懷孕。在好心鄰居的建議下,夫妻倆來到十堰市民眾醫(yī)院生殖醫(yī)院,準(zhǔn)備做試管嬰兒。該院鄧鍇教授為他們做遺傳咨詢,基因檢測報(bào)告顯示:甜甜和其母親均攜帶EFNB1雜合致病變異。鄧鍇介紹,該變異會導(dǎo)致顱額鼻綜合征,屬于一種極為罕見的遺傳病,是目前已知的8000多種單基因遺傳病中的一種。臨床表現(xiàn)為:女性患者額骨發(fā)育不良,顱面不對稱,顱縫早閉,雙裂的鼻尖,指甲凹陷,頭發(fā)發(fā)硬和胸骨骨骼異常;男性通常僅表現(xiàn)出眼距寬。患者特殊的容貌特征常給患者帶來極大困擾。

該罕見病主要遺傳自患者母親,患者及其母親均攜帶該基因的致病變異。鄧鍇教授經(jīng)過分析認(rèn)為,這對夫婦生育后代患有該疾病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為50%,但可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)獲得一個(gè)健康的后代。

甜甜夫婦非常驚喜,新技術(shù)可以解決不孕,還可以解除特殊容貌的遺傳問題。夫妻倆欣然決定在該院接受第三代試管嬰兒助孕。針對夫妻倆的實(shí)際情況,生殖醫(yī)院主任張穎博士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)經(jīng)討論后決定,讓患者在胚胎植入前進(jìn)行染色體和基因檢測,然后再將不攜帶致病基因的胚胎植入。2026年10月18日,甜甜順利接受了胚胎移植手術(shù),歷經(jīng)十個(gè)月緊張漫長的等待后,于今年6月28日順利產(chǎn)下一名體重3.3千克的生孩子。經(jīng)過基因檢測,遺傳學(xué)驗(yàn)證該寶寶健康正常。

張穎主任表示,這項(xiàng)科技成果經(jīng)過湖北省科技信息研究院查新檢索中心查新檢索后,已確定屬全球首例。該項(xiàng)成果集聚了十堰市民眾醫(yī)院生殖醫(yī)院20多年來積累的多項(xiàng)最前沿精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)技術(shù),包括基因檢測、SNP單倍體分型、胚胎植入前遺傳學(xué)診斷等,標(biāo)志著該院的試管嬰兒技術(shù)實(shí)力位于全國前列,在國際上也有突破,可為全國乃至全球不孕不育或有遺傳問題的夫婦提供強(qiáng)大技術(shù)服務(wù)。

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