染色體是人類攜帶遺傳信息的物質(zhì)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，是細(xì)胞核中載有遺傳信息重要物質(zhì)。正常的孩子都各有23對(duì)(即46條)染色體。而卵子和精子各自回?cái)y帶來(lái)自父母的23條染色體，但他們相遇并結(jié)合形成胚胎則又變成23對(duì)染色體。這樣的機(jī)制，保/+證人類的遺傳基因可以代代相傳。

　　1、什么是染色體異常呢?

　　染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常。由染色體異常引起的疾病都稱之為染色體病。

　　現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，可怕的是染色體病是可以遺傳給后代的，?？稍斐蓩雰合忍煊扌汀⑾忍煨曰?、以及癌腫等。常見(jiàn)的有唐氏綜合征及貓叫綜合征。

　　不僅如此，染色體異常的胚胎更容易造成女性妊娠失敗，形成流產(chǎn)。

　　2、染色體為何會(huì)異常?

　　1）母親妊娠年齡過(guò)大，一般超過(guò)35歲以上的婦女，老化，在形成卵子的過(guò)程中，容易出現(xiàn)異常。

　　2）長(zhǎng)期從事化學(xué)工作者、身體接受放射線過(guò)多、受病感染者都會(huì)引起染色體變異幾率增加。

　　3、該如何有效預(yù)防染色體異常?

　　胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)可以很好地解決這個(gè)問(wèn)題。

　　PGS即在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過(guò)檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過(guò)比對(duì)來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

　　PGS最主要的好處是可以選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率。