地中海貧血是一種可遺傳的疾病，因此，地貧患者、地貧基因攜帶者在考慮生育問題時(shí)，也許會(huì)擔(dān)憂：地貧會(huì)遺傳給下一代嗎?小孩得地貧的可能性有多大?

　　地貧有哪些類型?

　　地貧是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血，根據(jù)珠蛋白肽鏈缺乏種類的不同，地貧可以分為α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型，其中α型、β型最常見。

　　根據(jù)癥狀的嚴(yán)重程度、血液檢查體現(xiàn)出的指標(biāo)，地貧大致可以分為靜止型、輕型、中型、重型四種。

　　地貧的癥狀有哪些?

　　靜止型地貧：無臨床表現(xiàn)，亦無貧血。

　　輕型地貧：基本無癥狀，有可能出現(xiàn)輕微貧血現(xiàn)象。

　　中型地貧：幼兒期可能發(fā)病，中度貧血，肝脾腫大，骨骼變化不明顯。

　　重型地貧：幼兒期發(fā)病，并伴隨黃疸、營養(yǎng)不良、肝脾進(jìn)行性腫大、嚴(yán)重貧血，其中β珠蛋白生成障礙性貧血患者1歲后可能表現(xiàn)為頭顱變大、額頭隆起、顴骨高、鼻梁塌，兩眼距增寬等。

　　當(dāng)患者出現(xiàn)中重型貧血癥狀時(shí)，如有蒼白或淡黃色皮膚、面部骨骼畸形、生長緩慢等情況，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行診治，并根據(jù)患者的具體情況選擇補(bǔ)充葉酸、輸血治療或藥物治療。

　　馬來試管如何幫助地貧患者

　　地貧是一種孩子發(fā)病幾率相等的遺傳性疾病，如父母雙方是地貧患者或地貧基因攜帶者，則下一代有幾率完全正常，也有幾率攜帶地貧基因，也有幾率遺傳至父母雙方的地貧基因，出現(xiàn)中重型地貧。

　　馬來西亞所采用的PGT-M是針對(duì)胚胎植入前進(jìn)行的單基因遺傳學(xué)檢測(cè)，可對(duì)胚胎是否攜帶α型、β型地貧基因進(jìn)行篩查，為地貧患者及地貧基因攜帶者的下一代帶來健康保證。歡迎大家私信我們，了解更多關(guān)于馬來西亞試管治療的信息!