染色體異常不要擔(dān)心，美國第三代試管會(huì)幫您和正常人一樣擁有一個(gè)完全健康的寶寶。

首先跟大家解釋一下什么叫染色體異常，染色體結(jié)構(gòu)異常包括：相互易位、羅氏易位和倒位，發(fā)生率分別為點(diǎn)擊咨詢按鈕與我們聯(lián)系，點(diǎn)擊咨詢按鈕與我們聯(lián)系，0.12%-0.7%。染色體相互易位：指兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂所形成的斷裂片段移位至另一條染色體斷端，并連接形成新染色體。遺傳風(fēng)險(xiǎn)：相互易位攜帶者由于無遺傳物質(zhì)的增減，本身并無癥狀，但存在生育問題。夫婦之一為相互易位攜帶者，理論上可產(chǎn)生18種類型的配子，其中一種（1/18）為正常，一種（1/18）為平衡易位攜帶者，其余均為異常。

在國內(nèi)，有相當(dāng)大的一部分人群因?yàn)楦鞣N原因而無法擁有一個(gè)孩子，其中，染色體異常占有一部分比例。染色體異常，一般我們很少聽到這個(gè)詞，但其實(shí)它在我們的身邊經(jīng)常出現(xiàn)。染色體異常通常表現(xiàn)為染色體缺失易位、數(shù)目增多、重復(fù)、出現(xiàn)三倍體等等，而人群中大約每五百人就有一個(gè)人染色體易位。染色體異常并不會(huì)對(duì)患者本身造成過多影響，最大的問題是會(huì)影響患者懷孕生育。

調(diào)查顯示，每100個(gè)受精卵有45個(gè)存在染色體異常，這就是為什么即使子宮很好有些胚胎還是不著床;每100個(gè)成功著床的受精卵中25個(gè)存在染色體異常，這就是為什么著床后可能沒有胎心或胎停流產(chǎn)。染色體異常遺傳病在自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭中占50%以上，新生兒中發(fā)病率約占1%，是性發(fā)育異常及孩子不孕癥、不育癥的重要原因，也是先天性心臟病、智能發(fā)育不全等的重要原因之一。

美國第三代試管嬰兒的基因篩查，可以從胚胎開始“篩選”嬰兒，從基因上確保了孩子的健康。所謂的基因篩查技術(shù)，即PGD/PGS篩查技術(shù)，俗稱為第三代試管嬰兒技術(shù)，有效的避免了嬰兒的出生缺陷。

PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，是對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)的技術(shù)，通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目來排除染色體異常的遺傳疾病;

PGD主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上出現(xiàn)的，精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測(cè)，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

此外，由于PGD/PGS篩查技術(shù)不僅保障了胚胎的質(zhì)量，利于胚胎的著床、妊娠，大大提高了試管嬰兒的成功率，而且經(jīng)過PGD/PGS篩查的胚胎，能更好地繼承父母最優(yōu)秀的遺傳基因，使寶寶更健康，更優(yōu)秀。

為什么要去美國做試管嬰兒?

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用美國第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病多達(dá)200多種，國內(nèi)僅僅只能篩查出十幾種。

美國的第三代試管嬰兒技術(shù)所取得的突破是革命性的，它從生物遺傳學(xué)的角度，幫助人類選擇生育最健康的后代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)。

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