對(duì)于備孕的夫妻來說，在孕前做檢查的話，染色體檢測(cè)就是其中一項(xiàng)，不過是否做該項(xiàng)檢查，需根據(jù)自身實(shí)際情況，是否有家族遺傳疾病、是否接觸有毒有害、化學(xué)制劑、長(zhǎng)期處于高輻射環(huán)境等情況，進(jìn)行綜合考慮，普通人群一般不需要做基因檢測(cè)。

夫妻備孕基因檢測(cè)項(xiàng)目

在臨床上，夫妻備孕前，如果打算做基因檢測(cè)的話，比較常見的基因檢測(cè)項(xiàng)目包括血清生化檢測(cè)、DNA檢測(cè)、染色體檢查等，具體檢測(cè)時(shí)間、檢測(cè)方式、檢測(cè)原理等相關(guān)信息，具體內(nèi)容如下：

1、血清生化檢測(cè)

血清生化檢測(cè)基本原理是通過抽取血液進(jìn)行生化檢測(cè)，并結(jié)合年齡、體重等、孕周等，確定是否存在基因缺陷，可用于預(yù)測(cè)胎兒患21-三體、13-三體、18-三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。另外，血清生化檢測(cè)還可診斷家族性白癡病、苯丙酮尿癥、囊性纖維化等疾病，如果是普通人群進(jìn)行疾病檢查，檢測(cè)不受時(shí)間限制。

2、DNA檢測(cè)

DNA檢測(cè)主要原理是通過采集外周血，進(jìn)行生物信息學(xué)分析，可明確是否存在基因異常引起的遺傳病，也可用于評(píng)估胎兒患21-三體、13-三體、18-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率。此外，DNA檢測(cè)還可以用于識(shí)別單基因遺傳性疾病，如亨廷頓病等，妊娠10周起可進(jìn)行檢查。

3、染色體檢查

染色體檢查原理是通過血液檢測(cè)染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)，明確是否存在染色體異常，可用于診斷胎兒是否發(fā)育正常。染色體異常主要表現(xiàn)為染色體增多，胎兒可能存在畸形、智力障礙等情況，在臨床上一般在14-20周進(jìn)行檢查。