孕婦千萬(wàn)別做基因檢測(cè)謠言：對(duì)于孕期做基因檢測(cè)是比較常見(jiàn)的事情，而網(wǎng)上一些傳言稱(chēng)做基因檢測(cè)對(duì)自身不好，或是可以知曉懷孩子或是女孩，而說(shuō)法對(duì)于很多孕媽來(lái)講是深信不疑的，畢竟孕期的各項(xiàng)檢查都是比較重要的，所以很多好奇的孕媽對(duì)于該項(xiàng)檢查也會(huì)有很多疑問(wèn)，如孕期檢查基因是否能知曉孩子孩？可以查出魚(yú)鱗病嗎？

醫(yī)生不建議做基因檢測(cè)的原因

孕婦的基因檢測(cè)主要是為了檢查女性腹中胎兒的一些生長(zhǎng)發(fā)育狀況是否健康等，關(guān)于網(wǎng)上的一些女性在孕期期間做基因篩查可以辨別胎兒優(yōu)劣，被醫(yī)生不建做的說(shuō)法都是假的，不過(guò)需要注意的是女性在孕期如果是有需要的情況下，都是要做基因篩查的，這項(xiàng)檢查有很大的作用。

“孕婦千萬(wàn)別做基因檢測(cè)”是謠言，孕期的基因檢測(cè)主要就是無(wú)創(chuàng)DNA，該項(xiàng)檢查是孕16周左右抽取孕婦的外周血進(jìn)行檢測(cè)，主要能檢查小孩染色體異常、以及13號(hào)染色體、18號(hào)染色體和21號(hào)染色體是否異常，是不能檢測(cè)胎兒優(yōu)劣的。通常在唐氏篩查中出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)才會(huì)進(jìn)行無(wú)創(chuàng)dna的檢查，并且該項(xiàng)檢查的準(zhǔn)確性能達(dá)到90%，特別是對(duì)于高齡孕婦而言，這項(xiàng)檢查就是非常有必要的。

孕婦做基因檢測(cè)相關(guān)內(nèi)容辟謠專(zhuān)區(qū)

謠言一：孕期做基因檢測(cè)能分辨孩子嗎？

是不能辨別孩子的，該項(xiàng)檢查主要是通過(guò)抽血檢驗(yàn)胎兒是否有染色體異常，至于辨別孩子自然也是不行的，雖然在孕期中做四維彩超可以知曉孩子，但由于法律規(guī)定，醫(yī)生是不予告知的。

謠言二：懷孕檢測(cè)基因是可以看孩子有無(wú)遺傳病嗎？

基因檢測(cè)主要是通過(guò)抽取母親血液來(lái)檢查孩子是否有先天性弱智的檢查技術(shù)，但是不包括檢查所有的遺傳病。只能檢查胎兒是否有13、18、21染色體綜合征。通俗的也就是說(shuō)只能后檢查孩子是否有先天性弱智。

謠言三：高齡孕婦做基因檢測(cè)能否測(cè)出魚(yú)鱗??？

這個(gè)是無(wú)法檢測(cè)的，因?yàn)轸~(yú)鱗皮膚病是多基因遺傳病，因?yàn)槠つw粗糙狀如魚(yú)鱗所以命名。魚(yú)鱗皮膚病按照類(lèi)型分為表皮大泡松節(jié)型，尋常型，板層狀型以及性連鎖隱性遺傳型，因?yàn)槭嵌嗷蜻z傳病，所以并沒(méi)有規(guī)律的遺傳幾率。所以您所提問(wèn)的問(wèn)題無(wú)法保證。

基因檢測(cè)的項(xiàng)目范圍

基因檢測(cè)是通過(guò)血液、體液等，檢查基因及DNA序列，用以排除染色體或基因異常，有助于減少畸形兒的出生，以及對(duì)基因疾病進(jìn)行診斷。臨床常見(jiàn)基因檢測(cè)項(xiàng)目包括：

血清生化檢測(cè)：

1. 1.基本原理：通過(guò)抽取血液進(jìn)行生化檢測(cè)，并結(jié)合年齡、體重、孕周等，確定是否存在基因缺陷，可用于預(yù)測(cè)胎兒患21-三體、13-三體、18-三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。另外，血清生化檢測(cè)還可診斷家族性白癡病、苯丙酮尿癥、囊性纖維化等；
2. 2.檢測(cè)時(shí)間：通常孕早期在妊娠(11-13)周加6天進(jìn)行檢查，孕中期在孕15-20周進(jìn)行檢查。如果是普通人群進(jìn)行疾病檢查，不受時(shí)間限制。

DNA檢測(cè)：

1. 1.基本原理：通過(guò)采集外周血，進(jìn)行生物信息學(xué)分析，可明確是否存在基因異常引起的遺傳病，也可用于評(píng)估胎兒患21-三體、13-三體、18-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率。此外，DNA檢測(cè)還可以用于識(shí)別單基因遺傳性疾病，如亨廷頓病等；
2. 2.檢測(cè)時(shí)間：通常在妊娠10周起即可進(jìn)行檢查，最佳孕周為(12-22)周加6天。如果是普通人群進(jìn)行疾病檢查，不受時(shí)間限制。

羊水穿刺檢查：

1. 1.基本原理：超聲介導(dǎo)下抽取羊膜腔內(nèi)的羊水，獲取其中的胎兒細(xì)胞或胎兒DNA進(jìn)行遺傳學(xué)檢查；
2. 2.檢測(cè)時(shí)間：通常在妊娠16周后進(jìn)行檢查，16周前進(jìn)行檢查可增加流產(chǎn)、羊水滲漏、胎兒畸形等風(fēng)險(xiǎn)。如孕婦有流產(chǎn)征兆、感染征象或凝血功能障礙等，不可進(jìn)行此檢查。

染色體檢查：

1. 1.基本原理：通過(guò)血液檢測(cè)染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)，明確是否存在染色體異常，可用于診斷胎兒是否發(fā)育正常。染色體異常主要表現(xiàn)為染色體增多，胎兒可能存在畸形、智力障礙等情況；
2. 2.檢測(cè)時(shí)間：臨床一般于14-20周進(jìn)行檢查。

基因檢測(cè)作為一項(xiàng)新興的疾病預(yù)測(cè)技術(shù)，在主動(dòng)預(yù)防疾病的同時(shí)也具有一些自身的風(fēng)險(xiǎn)。緊急叫停原因主要是合理規(guī)范行業(yè)，由于行業(yè)內(nèi)現(xiàn)在暫無(wú)統(tǒng)一規(guī)范，導(dǎo)致基因檢測(cè)市場(chǎng)較為混亂。

姐妹互助經(jīng)驗(yàn)分享

懷孕是女性一生中最特殊的時(shí)光，為了寶寶能夠健康成長(zhǎng)，孕婦應(yīng)該注意生活中的每個(gè)小細(xì)節(jié)，關(guān)于“孕期能不能基因檢測(cè)的問(wèn)題”，一些網(wǎng)友發(fā)表了自己的看法。

基因檢查當(dāng)然是有必要做的，在懷孕期間，特別是高齡以及之前有異常妊娠或是有家族遺傳病史的，那么在懷孕達(dá)到16周的時(shí)候基本就可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)看胎兒是否有問(wèn)題，這項(xiàng)檢查也是為了確保胎兒無(wú)異常，如果胎兒有染色體基本或遺傳性基本，往往就會(huì)要求引產(chǎn)。

在懷孕期間的基因檢測(cè)有很多在，可分為NT、唐篩、無(wú)創(chuàng)、羊穿，根據(jù)不同的情況檢測(cè)也會(huì)不同，通常在懷孕12周的時(shí)候就可以進(jìn)行NT和唐篩的檢測(cè)，如果檢測(cè)中出現(xiàn)異常就需要進(jìn)一步的通過(guò)無(wú)創(chuàng)dna或是羊水穿刺來(lái)檢查胎兒是否有問(wèn)題，如果前期的檢查中無(wú)異常，那么就不需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)或羊穿的檢查。

在懷孕期間，前期的基因篩查主要是看胎兒是否有遺傳病或是染色體異常，有或是畸形，對(duì)于這些情況都是無(wú)法治療的，因此就需要引產(chǎn)，對(duì)于基因檢測(cè)在孕期也是必須要做的，畢竟為了保障胎兒的健康出生，這些檢查都是非常有必要的。