11號(hào)染色體三倍體可不可以生孩子

11號(hào)染色體出現(xiàn)三倍體不可以自然受孕生孩子，一般不建議自然妊娠，因?yàn)橛屑膊∵z傳風(fēng)險(xiǎn)。有條件的話可以嘗試做三代試管嬰兒助孕，在胚胎移植前進(jìn)行基因診斷篩查，并移植健康胚胎到宮腔內(nèi)，避免患兒出生。

通常11號(hào)染色體三體是指人體每個(gè)細(xì)胞中有3條11號(hào)染色體，而11號(hào)染色體屬于22對(duì)常染色體之一，正常人體細(xì)胞中應(yīng)該只有一對(duì)11號(hào)染色體。11號(hào)染色體的大小、體積都屬于平均規(guī)模，但和其他的染色體相比起來(lái)，卻又屬于富疾病基因染色體，其中大概有171個(gè)疾病歸因于11號(hào)染色體。因此當(dāng)11號(hào)染色體出現(xiàn)三倍體時(shí)，不建議繼續(xù)妊娠生小孩，可以考慮通過(guò)輔助生殖技術(shù)助孕，實(shí)現(xiàn)生育健康寶寶的愿望。

11號(hào)染色體那些事兒

正常人體細(xì)胞中，都有一對(duì)11號(hào)染色體上，研究發(fā)現(xiàn)有171個(gè)疾病是由于11號(hào)染色體異常所導(dǎo)致。很多孕媽媽可能會(huì)有各種疑問(wèn)，比如11號(hào)染色體異常會(huì)引起什么疾病、胚胎11號(hào)染色體p11.12重復(fù)的原因等，下面整理了一些有關(guān)11號(hào)染色體異常的相關(guān)信息，供大家查看。

生育指南

11號(hào)染色體異常情況匯總

1、無(wú)創(chuàng)DNA11號(hào)染色體異常

2、胚胎11號(hào)染色體p11.12重復(fù)的原因

3、2歲孩子11號(hào)染色體缺失0.4mb

4、11號(hào)染色體三倍體綜合征

5、11號(hào)和22號(hào)染色體發(fā)生平衡易位

6、無(wú)創(chuàng)11號(hào)染色體偏多其他正常問(wèn)題大不大

7、11號(hào)染色體倒位引起的疾病

8、11號(hào)染色體UPD遺傳病

通常染色體異常的臨床癥狀主要是和染色體異常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的關(guān)系，而染色體異常的后果也非常嚴(yán)重，可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)育緩慢、胎兒畸形、自然流產(chǎn)、智力低下、語(yǔ)言障礙等臨床癥狀表現(xiàn)，如果孕期檢查發(fā)現(xiàn)有染色體相關(guān)問(wèn)題，一定要及時(shí)到醫(yī)院有針對(duì)性進(jìn)行治療。

11號(hào)染色體三體綜合征

根據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，染色體11p部分三體綜合征也稱為11號(hào)染色體短臂部分三體綜合征，最早病例于1978年由Bajolla進(jìn)行報(bào)道，11號(hào)染色體三體綜合征主要是由11號(hào)染色體短臂部分重復(fù)而引起的臨床表型，大部分是親代染色體基因平衡重排易位攜帶者遺傳。

染色體11號(hào)三體綜合征的癥狀表現(xiàn)有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、前額圓突、囟門大、眶上嵴發(fā)育不良，另外還有小頜、斜視、外眥下斜、鼻梁寬、短鼻、唇裂或腭裂、哭泣異常以及指(趾)距寬等等。一般11號(hào)染色體三體胚胎很難存活，在妊娠早期流產(chǎn)組織中被檢測(cè)到過(guò)。

11號(hào)染色體三體胎兒真性嵌合體(TFM)病例非常罕見(jiàn)，截止目前僅有少數(shù)個(gè)案報(bào)道，臨床結(jié)局輕重不一，另外11號(hào)染色體涉及印記基因，11p15區(qū)域攜帶父源印記基因IGF2和KCNQ10T1以及母源印記基因H19和CDKNIC，父源性及母源性11號(hào)染色體單親二倍體(UPD)病例均可能導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局。