做了三代試管還會染色體異常嗎?這是很多有三代試管嬰兒意向的家庭，經常會咨詢本院專家的問題，畢竟他們正在飽受染色體異常的困擾。
本院專家解答：目前，第三代試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決染色體異常問題。PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。通過基因篩查，試管助孕專家才能選擇出優(yōu)質且健康的胚胎，將其移植給女性，從根本上隔絕染色體異常對后代的困擾，更降低女性流產的風險。
不過，由于受到遺傳學診斷技術發(fā)展的局限性及胚胎發(fā)育過程中嵌合體的存在，即使是第三代試管嬰兒技術也不能保障診斷的百分百準確性。為了避免漏診或者誤診，做第三代試管嬰兒的女性在確認胚胎情況前，還需要按時到院行羊水穿刺，并做好產前診斷。
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