第三代試管嬰兒PGD/PGS技術(shù)，不僅可以全面篩查23對染色體，還可診斷出125種遺傳性疾病，第三代試管嬰兒技術(shù)彌補了以往在產(chǎn)前檢查的不足。

PGD（胚胎植入前遺傳學(xué)診斷）是指在胚胎植入前進行遺傳學(xué)診斷，將沒有遺傳缺陷的胚胎進行移植，幫助高危夫婦懷孕正常后代、避免有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷及妊娠終止風(fēng)險的診斷程序，從而達到優(yōu)生的目的。

PGS（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）對每個單獨的胚胎進行46條染色體的數(shù)目及結(jié)構(gòu)檢測，挑選出染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常的胚胎植入到自己體內(nèi)內(nèi)，降低早期流產(chǎn)的風(fēng)險，降低患有非整倍體患兒出生率，同時，在篩查診斷中，如果胚胎切片中的染色體存在Y染色體，就發(fā)育成孩子;如果不存在Y染色體，則發(fā)育成女孩。所以很多人會利用第三代試管嬰兒技術(shù)實現(xiàn)優(yōu)生的同時，也會進行生寶寶寶還是寶寶寶的選擇。

PGD（胚胎植入前遺傳學(xué)診斷）技術(shù)的適應(yīng)癥：

01、單基因病（染色體隱性遺傳，如囊性纖維病、β地中海貧血等；染色體顯性遺傳，如成骨不全、馬凡氏綜合征等；X連鎖隱性異常，如血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等）；

02、染色體異常（染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，如染色體相互易位、羅伯遜易位、染色體倒位、4Mb以上片段微重復(fù)或微缺失）。

PGS（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）技術(shù)的適應(yīng)證：

自然流產(chǎn)3次及以上、或2次自然流產(chǎn)且其中至少1次流產(chǎn)物檢查證實存在病理意義的染色體異常的患者，反復(fù)種植失敗的患者，也可用于>38歲的高齡且需要采用輔助生殖技術(shù)的患者。

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