目前，第三代試管pgs是可以篩查上百種常見的遺傳疾病的，如特納綜合病癥、唐氏綜合病癥、血友病、地中海貧血、蠶豆病和染色體互補不平衡等疾病。這些疾病是由父母基因中的染色體結構重排引起的，這些疾病可能導致出生缺陷、智力低下和流產等情況。對于很多患有這些疾病的家庭，想要生孩子，目前是可以通過第三代試管PGS/PGD技術進行染色體篩查的，這些技術的革新降低了遺傳病傳給下一代的風險。

第三代試管嬰兒技術(PGD/PGS)的臨床實驗，幫助了很多患有遺傳病的夫妻生下健康的寶寶，但是PGS技術并非所有的遺傳病都能夠進行篩查，這項技術也有它的適應癥。下面是關于PGS技術篩查的遺傳疾?。?/p>

1、常染色體顯性遺傳病其實就是指致病基因表現(xiàn)為顯性，如患者的父母中有一方患病，患者和正常人所生的孩子中患病或者不患病的幾率是相同的，都是各占50%。父母中如果有一方患病，而本人未患病時，子女也不會患病，常染色體顯性遺傳病，孩子患病的幾率是相等的，與性染色體無關，患者子女出現(xiàn)病癥的發(fā)病率一般會在50%左右，其病癥大致就助孕括了軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內障、夜盲癥、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎等；

2、X連鎖顯性遺傳病其實就是患者雙親之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女50%是患者，女性患者病情較輕，如遺傳性腎病、抗維生素D-佝僂病、神經性耳聾、白內障、近視、錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫、酒狀晶體、口面指綜合征、脂肪瘤、脊髓空洞等。

3、X染色體隱性遺傳常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，隱性遺傳病位于Y染色體上，患者多為男性，男性患者與正常女性結婚，所生孩子全部正常，孩子則都患病。而女性患者與正常男性結婚，所生孩子有50%的發(fā)病率，女兒全部正常；

4、多基因遺傳?。壕穹至寻Y，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論孩子，后代的發(fā)病危險大大超過10%，均不宜生育。

第三代試管PGS技術的使用，能夠幫助患者檢查染色體方面的問題，能夠盡可能的避免遺傳疾病傳給下一代。所以對于高齡女性比較好是做三代試管進行篩查染色體，生下健康寶寶的幾率也會更高。

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