隨著現(xiàn)在社會發(fā)展造成的不孕不育人群逐年增多、加上國家多胎條件的放開，大家對于第三代試管技術(shù)都有了解并越來越多的人接受。其實試管嬰兒技術(shù)始于1978年，至今已經(jīng)有40年的歷史，試管技術(shù)也在發(fā)展中不斷的革新與提升，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展到了第三代試管嬰兒(PGD/PGS)技術(shù)。

試管嬰兒技術(shù)給不孕不育夫婦們帶來了希望，越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒，并成功擁有了自己的寶寶。科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，要想成功妊娠，健康的胚胎很關(guān)鍵。因此，健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步，所以植入前遺傳學(xué)篩查技術(shù)開始越來越受到重視，PGD/PGS便應(yīng)運而生。

不論您是剛了解試管嬰兒還是在試管療程中的媽媽，面對鋪天蓋地的“試管知識”與“試管攻略”肯定是頭昏眼花，好孕君在這里用比較簡單的文字為你總結(jié)出來，希望可以幫助到您。

第一代 第二代 第三代 試管技術(shù)的區(qū)別

●一代試管技術(shù)：自由戀愛

母細(xì)胞公細(xì)胞自行助孕受精胚胎移植（IVF-ET）；解決的是女方輸卵管或排卵方面的問題

●二代試管技術(shù)：助孕辦婚姻

助孕胞漿內(nèi)單公細(xì)胞顯微注射（ICSI）；解決的是男方少精或弱精的問題

●三代試管技術(shù)：核查家底只選比較好的！

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（ICSI+PGD）;能解決遺傳病問題 助孕 大大提高著床率

第三代試管嬰兒技術(shù)的優(yōu)勢

第三代試管嬰兒（ICSI+PGD）關(guān)鍵是針對男性弱精和女方高齡等疑難問題。因為，ICSI是單公細(xì)胞注射?？茖W(xué)家會選擇把比較好的公細(xì)胞注射在成熟的卵泡里面，注意是直接注射，不是像第一代就是讓公細(xì)胞自己跑到母細(xì)胞。

第三代試管嬰兒是我們直接幫他們受精；受精后，就培養(yǎng)成胚胎啦；等到胚胎5-6天，胚胎移植之前，醫(yī)生就把胚胎進行活檢，做胚胎染色體檢查，泰國大多數(shù)醫(yī)院是可以選擇做5對染色體檢查還是做23對染色體檢查的；等待3-7天胚胎染色體檢查報告的結(jié)果出來后，我們就可以把染色體正常的胚胎進行移植。

如果夫妻倆是高年齡者，胚胎很有可能有染色體異常。這就是為什么高年齡者懷孕失敗的原因。高年齡者可能可以自然懷孕，但懷孕一段時間就會有流產(chǎn)的情況。這是因為胚胎有染色體異常！所以第三代試管嬰兒能解決男性女性雙方的問題。

PGD/PGS是什么？

PGD是胚胎移植前基因診斷(Preimplantation Genetic Diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通過胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過對比來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

這兩種技術(shù)都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

PGD/PGS有什么區(qū)別？

PGD和PGS都是用于篩查移植前胚胎的健康狀況，但是比較顯著的不同是：PGD是胚胎基因診斷，PGS則是一種染色體篩查。

好孕君：是不是有一點點頭暈2333……

其實我們可以從它們針對的問題來理解。

首先PGD，它是檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前可以檢查到單基因缺陷引發(fā)的125種疾病，做PGD基因診斷特別適合有明確遺傳病及家族遺傳史的夫妻；并針對父母雙方為遺傳基因疾病攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代；所以PGD基因診斷可以幫助我們確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，當(dāng)然也可以輕松篩查出嬰兒助孕。

但是PGS就不一樣了，PGS是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。對于高齡、不明原因流產(chǎn)、反復(fù)移植失敗等情況是推薦進行PGS篩查的。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產(chǎn)。

即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。

PGS與PGD的關(guān)系就像是“醬油和醋”，他們相輔相成，目的都是選擇不含致病基因、發(fā)育良好的胚胎，提高IVF成功率，比較終得到健康寶寶的技術(shù)。

PGS與CGH/CCS/NGS有什么區(qū)別？

CCS(Comprehensive Chromosome Screening,CCS)是指染色體綜合篩查。

而CCS技術(shù)采用的核心技術(shù)就是比較基因組雜交技術(shù)Comparative Genomic Hybridization(CGH技術(shù))，是一種基于DNA的基因篩查技術(shù)，可以篩查全部的染色體或是部分非整數(shù)倍染色體。

比較基因組雜交技術(shù)——CGH，是指將備查胚胎染色體（或DNA)與正常人類男性和正常人類女性的DNA進行對比，繼而辨認(rèn)胚胎染色體是否多余或缺失，選取染色體數(shù)目正常、即無明顯染色體問題的胚胎進行移植。

相信大家也經(jīng)?？吹叫麄鱊GS技術(shù)的文章，有些文章里會極力渲染NGS技術(shù)的先進，甚至有的客戶看了這些文章會誤認(rèn)為NGS技術(shù)就是第四代試管嬰兒。

其實NGS就是屬于PGS的一種技術(shù)、一種手段（PGS技術(shù)手段有FISH、ACGH以及NGS），PGS技術(shù)產(chǎn)生時間已經(jīng)相對比較久，而科學(xué)家們卻從不會停止前進的腳步，NGS是應(yīng)用于泰國試管嬰兒臨床實踐的第三代試管嬰兒PGS染色體篩查技術(shù)的比較新成果，可以說是目前精度比較高的技術(shù)。NGS又主要助孕括三種具體技術(shù)：全基因組重測序(whole-genomesequencing，WGS)、全外顯子組測序(whole-exomesequencing，WES)和目標(biāo)區(qū)域測序(taegetedregionssequencing，TRS)，可一次性檢測全部23對染色體的部分結(jié)構(gòu)異常及全部數(shù)目異常。

PGS/PGD可以篩查哪些疾??？

首先PGD是針對遺傳缺陷的基因，所以PGD可以檢測的疾病是非常多的，每個大病種下還有很多亞病種。泰萌簡單羅列如下：囊性纖維化（屬遺傳性胰腺?。㈢牋罴?xì)胞血癥、地中海貧血癥、泰-薩克斯病、肌強直性營養(yǎng)不良、脆[性]X綜合征、苯丙酮尿癥、高歇病、眼癌、血友病… 等125種疾病。

而PGS則主要針對染色體的問題，每個人有23對染色體，其中有22對是常染色體，孩子都一樣的，還有一對為性染色體，孩子不同，男性為XY，女性為XX。

什么是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷？23對染色體分別對應(yīng)的是哪些癥狀?

關(guān)于PGS篩查，有些醫(yī)院一般只篩查5對染色體，助孕括篩查13(一三體綜合癥)、18(愛德華綜合癥)、21(唐氏綜合癥)、X(杜氏肌營養(yǎng)不良癥)、Y(急性髓性系白血病)。但是泰國因為有先進的試管技術(shù)和養(yǎng)囊技術(shù)，所以可以為患者的每個胚胎提供23對染色體的篩查，每對染色體都有相對應(yīng)的疾病，全部篩查，能進一步保障優(yōu)生優(yōu)育。