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基因有問題去泰國做試管生寶寶有用嗎？

——什么是單基因遺傳??？

單基因遺傳病是指由一對等位基因發(fā)生突變所引起的疾病，呈明顯的孟德爾式遺傳，一旦患上，終生無法治愈，并且有遺傳給下一代的風險。

單基因遺傳病有很嚴格的遺傳規(guī)律，幾乎不受外因的影響。如果你關注過，哪怕只是道聽途說，就一定聽到過“顯性”和“隱性”等關鍵字。這些關鍵字正是對于遺傳規(guī)律的描述之一。

——單基因遺傳病的遺傳規(guī)律大體上可分為

1，第一種，常染色體隱性遺傳。遺傳規(guī)律是

父母二人中一方患病，一方正常，子女100%攜帶，不分生孩子。

父母二人中一方患病，一方攜帶，子女50%患病，50%攜帶，不分生孩子。

父母二人均攜帶，子女25%患病，50%攜帶，25%正常，不分生孩子。

2，第二種，常染色體顯性遺傳。遺傳規(guī)律是：

父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分生孩子。

3，第三種，X染色體連鎖隱性遺傳。遺傳規(guī)律是：

父親患病，母親正常，女兒100%攜帶，兒子正常。注意，女兒成年后生育孩子時，該孩子50%患病。這就是隔代遺傳，傳男不傳女的具體表現。

4，第四種，X染色體連鎖顯性遺傳。遺傳規(guī)律是：

父親正常，母親患病，子女50%患病，不分生孩子。

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