對于遺傳學染色體篩查來說，并非是只有試管嬰兒基因篩查，還有傳統(tǒng)上的產前診斷技術，比如羊水穿刺DNA篩查，遺傳咨詢診斷，染色體檢查等等都是有效的避免后代患病兒的方法。那么，說了這么多，到底哪些人群需要用到遺傳學染色體篩查呢?

1、男性嚴重少精、弱精子癥。男方多次精液常規(guī)檢查濃度都小于1000萬/毫升;活動率少于10%的，建議做染色體檢查。

2、無精子癥患者，在這里之所以將男性無精子癥區(qū)別與少精弱精，主要是因為有研究發(fā)現(xiàn)，無精癥患者染色體核型異常發(fā)生率為10~15%。

3、有過反復流產或胎停經歷者。也就是指有過2次(包括兩次)以上自然流產病史的，特別是早期流產(懷孕3個月之內的)。一般對于反復流產和胎停育 ，多數(shù)情況考慮為胎兒染色體異常的優(yōu)勝劣汰。有數(shù)據(jù)指出反復流產的自然流產患者，胎兒染色體約50%是異常。

4、對嚴重少精、無精情況，需要做Y染色體微缺失檢查。Y染色體微缺失在男性不育患者中約7%。無精癥患者約13%發(fā)生Y染色體微缺失。Y染色體微缺失患者的男性后代也會遺傳這個缺陷，所以需要做染色體檢查以明確。

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