對(duì)于遺傳性疾病比較有效的治療就是預(yù)防為主，那么什么是地中貧血癥呢?地中海貧血(thalassemia，簡(jiǎn)稱地貧)是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。在廣東、廣西、海南有著較高的發(fā)病率，是我國(guó)南方重點(diǎn)防治的遺傳性溶血性疾病，臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。地中海貧血屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機(jī)會(huì)減至最低，地中海貧血雖然不會(huì)影響生育，但是卻會(huì)影響后代的體質(zhì)跟基因，所以，為了預(yù)防主要做好產(chǎn)前篩查。

據(jù)了解：如果雙方都是地中?；鲾y帶者，寶寶有四分之一是正常的，四分之一是輕型的，四分之一是中度型，四分之一是重型，所以在懷孕期可以做，做絨毛檢查，或者做羊水檢查，都可以檢查出來有沒有胎兒地中海貧血。所以一定要重視，中度和重度是不能生育的。地中海貧血大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。

地中海貧血主要以預(yù)防為主.輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進(jìn)行造血體細(xì)胞移植，若不進(jìn)行造血體細(xì)胞移植，患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命，同時(shí)配合使用除鐵劑，即便如此，長(zhǎng)期輸血，鐵也會(huì)越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)性。