遺傳病是指由基因突變引起的疾病，對于試管嬰兒來說，遺傳病的檢查尤為重要。目前常用的兩種方法分別是胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）和全基因組測序。

胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）

PGD是一種利用體外受精技術，在移植前對胚胎進行基因檢測的方法。通過取一小部分細胞進行檢測，可以篩查出某些特定的單基因疾病，如囊性纖維化、地中海貧血等。這項技術的優(yōu)勢在于可以在胚胎移植前篩查出患有遺傳疾病風險的胚胎，有效減少孕育患有遺傳疾病寶寶的風險。

全基因組測序

全基因組測序是通過對雙親DNA和試管嬰兒所擬移植的雙親合子體DNA進行比較，來確定是否存在致病突變。這項技術可以同時篩查數(shù)千種可能致命或嚴重影響健康的基因變異，相比于PGD更加全面和準確。此外全基因組測序還能檢測復雜多基因相關遺傳性疾病。

無論是采用PGD還是全基因組測序作為試管嬰兒遺傳病檢查方法均有其優(yōu)勢和適用范圍。醫(yī)生會根據(jù)患者個體情況和需求選擇最合適的檢查方法來確保試管嬰兒健康地誕生。