接受臺(tái)灣試管嬰兒治療的人通常會(huì)得到大多數(shù)父母永遠(yuǎn)不會(huì)擁有比較早的嬰兒照片：當(dāng)他們的孩子只是一個(gè)微觀的細(xì)胞球時(shí)的照片。但即使是比較強(qiáng)的顯微鏡也無(wú)法揭示胚胎是否存在可能導(dǎo)致終身殘疾的遺傳異?！，F(xiàn)在越來(lái)越多的醫(yī)院開(kāi)始提供臺(tái)灣試管嬰兒胚胎植入前基因檢測(cè)。

臺(tái)灣試管嬰兒胚胎基因檢測(cè)的好處

胚胎植入前基因檢測(cè)可以揭示胚胎是否可能發(fā)育成健康的嬰兒，或者是否存在可能導(dǎo)致發(fā)育問(wèn)題或在以后生活中影響孩子的染色體異常。這使得臺(tái)灣試管嬰兒醫(yī)生可以選擇染色體正常能發(fā)育成健康嬰兒的胚胎移植回子宮，可以提高臺(tái)灣試管嬰兒成功率和減少流產(chǎn)率。了解適合您的試管嬰兒醫(yī)院

兩種類型的胚胎基因檢測(cè)

胚胎植入前基因檢測(cè)PGS：助孕胚胎以確保它們具有正確的染色體數(shù)量和位置。

植入前遺傳學(xué)診斷PGD：遺傳學(xué)家尋找特定的遺傳疾病，如囊性纖維化或鐮狀細(xì)胞病，通常在當(dāng)父母或任何一方有已知或懷疑的攜帶者時(shí)采取這個(gè)方法。

在PGD和PGS中，在母細(xì)胞受精后3至5天內(nèi)從每個(gè)胚胎中取出一些細(xì)胞，然后將胚胎保存。提取的細(xì)胞被送到遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)驗(yàn)豐富的遺傳學(xué)家在那里檢查細(xì)胞的染色體。一周之內(nèi)，胚胎檢測(cè)的報(bào)告就可以出結(jié)果，為患者和醫(yī)生提供移植的詳細(xì)信息。

通過(guò)在早期階段檢查胚胎的染色體，遺傳學(xué)家可以99%確定地判斷胚胎染色體是否太多或太少 - 染色體異常被稱為非整倍性，移植非整倍性胚胎可導(dǎo)致流產(chǎn)和嚴(yán)重的發(fā)育狀況。

胚胎基因檢測(cè)不僅讓患者安心，移植的胚胎很有可能發(fā)育成健康的孩子，生育專家可以自信地只移植一個(gè)胚胎，減少高風(fēng)險(xiǎn)的多胎妊娠的幾率。了解適合您的試管嬰兒醫(yī)院

以下情況的夫婦選擇PGS可以帶來(lái)幫助：

經(jīng)歷過(guò)反復(fù)流產(chǎn)的懷孕

有過(guò)多次臺(tái)灣試管嬰兒失敗

有不明原因的不孕癥

關(guān)注與年齡相關(guān)的染色體缺陷，如唐氏綜合癥

想要提高單胚胎移植懷孕的幾率

PGD是胚胎基因檢測(cè)的延伸，可檢測(cè)特定的遺傳疾病或查找家族中發(fā)生的遺傳性疾病，如Tay-Sachs病，囊性纖維化，脊髓性肌萎縮癥或肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。

當(dāng)一方或夫妻兩人有以下情況時(shí)強(qiáng)烈推薦PGD：

已知或被認(rèn)為攜帶染色體異常

有遺傳性疾病的家族史

已經(jīng)進(jìn)行了孕前遺傳篩查，表明兩個(gè)助孕都攜帶遺傳疾病基因了解適合您的試管嬰兒醫(yī)院

PGD和PGS都可以確定每個(gè)胚胎的助孕，讓父母更好地控制他們的家庭建設(shè)計(jì)劃。然而，重要的是要記住，胚胎基因檢測(cè)不能預(yù)測(cè)某些與染色體無(wú)關(guān)的出生缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，這些缺陷是隨機(jī)的和無(wú)法解釋的。