1978年，世界上第一例試管嬰兒成功誕生，自此以后，試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)成功幫助了許多的不孕夫婦成功生育后代。到今天，試管嬰兒技術(shù)越來越先進，更多的配套技術(shù)幫助提高試管嬰兒的成功率。但由于環(huán)境、壓力、生活習慣等因素，越來越多的夫妻都患上不孕不育癥。所以這些夫妻通常會選擇輔助生育技術(shù)助孕。而在試管嬰兒術(shù)前檢查中，有一項“地中海貧血”讓不少夫妻感到非常疑惑，他們會問：什么是地中海貧血?做試管嬰兒為什么要查地中海貧血?今天我們就來了解一下吧。一、做試管嬰兒為什么要查地中海貧血?試管嬰兒專家指出，地中海貧血是南方地區(qū)發(fā)病率非常高的一種遺傳疾病，尤其在廣東、廣西、海南、福建等省，地中海貧血基因攜帶者高達20%。若夫妻雙方任何一方患有地中海貧血，可能會對胎兒造成影響。因此在試管嬰兒術(shù)前對地中海貧血的篩查是非常必要的，這也是為生育一個健康寶寶做準備。二、什么是地中海貧血?地中海貧血是由于紅細胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而致的溶血性貧血。地中海貧血主要分為兩大類：由血紅蛋白α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血，為常染色體顯性遺傳病;由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血，部分β地貧屬于常染色體隱形遺傳病。三、地中海貧血的危害有哪些?根據(jù)病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。輕型患者病情很輕，常沒有癥狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。重型甲型地貧是純合子，患者紅細胞中血紅蛋白由4條鏈組成，致使血紅蛋白與氧具有極強的親和力，紅細胞不易釋放氧，導致死胎或生后即死亡。死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為“水腫胎兒綜合征”。但重型乙型地中海貧血患者在出生時往往看不出異常，數(shù)月后則慢慢出現(xiàn)面色蒼白、癡呆型面容、發(fā)育不良，并且貧血不斷加重，常需間斷地輸血來維持生命。一般患者父母為致病基因的攜帶者，其子女的再發(fā)風險為1/4，孩子機會均等。試管專家表示，如果查出夫妻有攜帶地貧染色體，可以選擇做第三代試管嬰兒PGS篩查，目前第三代試管嬰兒技術(shù)可以對胚胎進行染色體篩查，有效分辨地貧攜帶胚胎，能夠避免移植帶病胚胎，移植健康胚胎，從而阻斷該病的遺傳發(fā)生。當然，你也可以直接做第三代試管嬰兒，對所有胚胎進行染色體篩查，避免出現(xiàn)移植有其他染色體異常情況的胚胎，生育一個健康的寶寶。

試管嬰兒雙方篩查地貧_地貧攜帶者通過第三代試管嬰兒,是否能生出健康的寶寶

地中海貧血又稱為海洋性貧血，是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，地中海貧血是一種遺傳的疾病,既然是遺傳性疾病，自然是一代一代遺傳下來的，那么地貧攜帶者是否能通過試管嬰兒生出健康的下一代呢?如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，懷孕后對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧患者。地貧的遺傳與生孩子無關(guān)，男胎女胎發(fā)病機率均等。如果能在產(chǎn)前做好篩查和診斷，就可以把下一代患重型地貧的機會降到最低，甚至可以完全避免對下一代的遺傳。那么地中海貧血能做試管嬰兒嗎?如果按照之前的技術(shù)手段，患有地中海貧血的父母，如果想要阻斷下一代的遺傳疾病，只能讓女方先懷孕，在懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產(chǎn)。這樣會對女性造成很大的傷害，有的夫婦甚至經(jīng)受過數(shù)次忍痛割愛，仍然懷不上健康的胎兒。為了解決這個難題，第三代試管嬰兒技術(shù)應運而生。第三代試管嬰兒PGS篩查技術(shù)，拯救地中海貧血癥家族血脈。生殖專家介紹說：以地中海貧血為例，夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子，同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。此時要做的就是通過技術(shù)手段挑出這健康的1/4。正常懷孕的婦女體內(nèi)只有一個胚胎，可是通過試管嬰兒技術(shù)，能一次產(chǎn)生多個胚胎。在胚胎發(fā)育的第五天，生殖專家會從每個養(yǎng)成的囊胚中都挑出一個細胞來進行檢測，選出健康的那個胚胎，再移植到女性的體內(nèi)。通過上述文章我們可以得知夫妻雙方均為地貧攜帶者那么生出地貧寶寶的可能性非常大，甚至有可能生出重型地貧寶寶。俄羅斯第三代試管嬰兒能夠很好的解決這個問題，小編建議地貧夫妻通過胚胎移植前遺傳學篩查，選一個健康的胚胎移植，讓自己生一個健康的下一代。

試管嬰兒雙方篩查地貧_做試管嬰兒為什么要檢查地貧

地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病?；颊吒鶕?jù)病情輕重的不同，可分為輕型、中型、重型。多數(shù)人只是攜帶地貧基因，而不表現(xiàn)任何貧血狀態(tài)，或者癥狀非常輕微?？扇绻蚱揠p方皆攜帶同型地中海貧血基因，那么他們的下一代就有25%的幾率是重型地貧。與試管嬰兒的關(guān)系要知道，一個重型地貧患兒的平均治療費用至少100萬，且只能活到十歲左右。所以在婚前一定要進行地貧篩查是非常重要的，初步篩查地貧能避免生出中重度地貧寶寶。沒有做過婚前檢查的夫婦，在女方懷孕后應及時做地貧篩查。一旦診斷結(jié)果均顯示夫婦有此基因，女性要進一步的檢測腹中寶寶的基因。如果經(jīng)檢查證實寶寶有中重度地中海貧血，那么比較好終止妊娠；反之是正?；蜉p型的，安心保胎即可。而在經(jīng)過地貧篩查的夫妻，或明確確定自己有攜帶地貧基因的夫婦也不用擔心，想要一個健康的寶寶也不是不可能的。第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合征、地中海貧血等基因缺陷的患者。這種技術(shù)也稱之為胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，能夠防止遺傳病傳遞的方法。通過PGS/PGD技術(shù)，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮內(nèi)，生育健康的寶寶。—END—關(guān)于寶貝邦BaByBorn寶貝邦(BabyBorn)是俄羅斯莫斯科ART-IVF生殖醫(yī)院大中華區(qū)僅有官方指定代表機構(gòu)，專為需要借助輔助生殖的客戶提供''第三代試管嬰兒、第三方輔助生殖、卵子保存凍胚''等專業(yè)、嚴謹?shù)淖稍兎?。也許您離幸福美滿的家庭只差一步，寶貝邦愿與您共同邁出這勇敢的一步！