從醫(yī)學(xué)的角度來(lái)看，家族遺傳病做試管不能完全避開(kāi)遺傳給孩子。因?yàn)檫z傳疾病分為染色體缺失、易位、倒位以及B染色體等，細(xì)分下來(lái)有上千種，目前只能避免常染色體顯性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病等，多基因遺傳病由于發(fā)病原因復(fù)雜，所以做試管也很難避免不發(fā)病。有遺傳疾病的家庭，做一代二代試管無(wú)法篩查健康的胚胎，可以做三代試管。

目前三代試管技術(shù)可篩查的200來(lái)種遺傳病，可以分為六大類，即染色體顯性遺傳疾病、X連鎖顯性遺傳疾病、X連鎖隱性遺傳病、多基因遺傳病、染色體病以及常染色體隱性遺傳病，即：

• 常染色體顯性遺傳疾病就包括骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑等；
• X連鎖顯性遺傳疾病就包括遺傳性腎炎、神經(jīng)性耳聾等，患者的顯性遺傳病基因位于X染色體上，因此患者中女性多于男性；
• X連鎖隱性遺傳病就包括A型血友病、B型血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等，因?yàn)殡[性遺傳病發(fā)生在Y染色體上，所以患者多為男性；
• 多基因遺傳病就包括精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，遺傳程度高；
• 常染色體隱性遺傳病就包括先天性聾啞、苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝豆?fàn)钭冃缘龋?/li>
• 染色體疾病就包括就是21三體綜合征（先天愚型）、18-三體綜合征、13三體綜合征等，若是患者有同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜染色體易位的患者，其后代均為染色體疾病。

三代試管pgt篩查準(zhǔn)確率非常之高，可達(dá)60%-70%，但是由于技術(shù)受限，篩查胚胎的基因受限，所以三代試管出生的孩子不一定可避開(kāi)遺傳基因疾病，但是通過(guò)pgt篩查后的胚胎，遺傳到疾病的概率有所降低。