“作為輔助生殖技術中的一種，試管嬰兒技術一直備受矚目，而近年來三代試管嬰兒又給試管嬰兒領域帶來了新的變化。三代試管嬰兒能夠在胚胎移植之前，篩查胚胎是否有染色體異常及遺傳疾病。那么廣東三代試管嬰兒能篩查什么病呢？今天來給大家講講。”

一、什么是廣東三代試管嬰兒？

廣東三代試管嬰兒是采用PGD技術的一種試管嬰兒方案。其具體流程為：

1、采集受孕后機體形成的初始胚胎細胞；

2、在三代遺傳水平上對胚胎的基因組進行分析和檢測；

3、篩查低齡女性受孕后的胚胎是否含有明顯病理遺傳因素，以避免能預測的遺傳疾病、染色體異常、有害基因或易感基因在胚胎成長期間表達，減少胚胎發(fā)育異常和流產的風險；

4、將篩查后的健康胚胎植入母親的子宮內，提高妊娠成功機率。

二、廣東三代試管嬰兒能篩查哪些疾病？

目前廣東三代試管嬰兒可以篩查大約有百余種疾病，主要有以下幾類：

1、單基因遺傳病

單基因遺傳病是由一個突變的基因造成的，例如：囊性纖維化（Cystic Fibrosis）、地中海貧血（Thalassemia）等。

2、染色體異常

染色體異常可能與精子或卵子的染色體數(shù)量、結構異常有關，可能導致先天性疾病、智力殘疾或習慣性流產，例如：唐氏綜合癥（Down’s Syndrome）、克氏徵（Klinefelter Syndrome）等。

3、性連鎖遺傳病

性連鎖遺傳病是由X或Y染色體突變引起的，例如：無痛性肌萎縮（Duchenne Muscular strophy）等。

三、廣東三代試管嬰兒的優(yōu)勢有哪些？

1、提高受孕成功率

廣東三代試管嬰兒能夠篩查出優(yōu)質胚胎，大大提高了胚胎著床率和妊娠成功率。

2、避免胚胎遺傳病

采用廣東三代試管嬰兒技術，可篩查出是否存在染色體異常和負擔重的遺傳病，提升孕婦和胚胎的健康水平。

廣東三代試管嬰兒技術能對胚胎進行準確篩查，避免攜帶有害因子的胚胎植入子宮，從而提高受孕成功率和胎兒健康水平。另外該技術可以篩查出很多由基因導致的疾病和染色體問題，如單基因遺傳病，染色體異常以及性連鎖遺傳病，大大降低家庭遺傳病的風險。

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