目前試管嬰兒已經(jīng)是一項比較成熟的技術(shù)了，許多無法懷孕的夫妻也會選擇做試管嬰兒。但是人們對試管嬰兒的了解還比較少。其實(shí)，試管嬰兒也是需要做NT檢查的。而且通常是在試管嬰兒的較后一步進(jìn)行，NT順利通過就代表大家正式從生殖醫(yī)學(xué)科“畢業(yè)”了，之后轉(zhuǎn)去產(chǎn)科進(jìn)行一系列的產(chǎn)檢，直到寶寶靠譜出生。那么為什么我們這么看重NT檢查呢？NT檢查，查的是哪里？

NT檢查，查的是哪兒？查的是胎兒“頸項透明層”，也叫“頸后透明帶”。因其英文名稱為Nuchal Translucency，所以簡稱“NT”。大家都知道人體內(nèi)部有一重要的防御系統(tǒng)淋巴系統(tǒng)，在胎兒的淋巴系統(tǒng)健全之前，少部分淋巴液聚在頸部淋巴管，這就形成了頸項透明層。醫(yī)生通過B超來測量胎兒頸后透明帶的厚度，預(yù)測胎兒是否有發(fā)育不好問題。一般NT值小于3毫米時判斷為正常，當(dāng)胎兒NT值(頸項透明層)大于3毫米時，可判斷為頸項透明層增厚。NT值與胎兒異常的關(guān)系十分密切，一般來說NT值越高（超過正常值的情況下），發(fā)生胎兒異常的幾率就越大。

NT檢查有什么用？較主要的作用是，早孕期的排畸，輔助篩查胎兒是否存在結(jié)構(gòu)異常和染色體異常。

1、篩查嚴(yán)重的胎兒結(jié)構(gòu)染色體異常：無腦兒，嚴(yán)重腦膨出，嚴(yán)重的全前腦，嚴(yán)重的通達(dá)性脊柱裂，單腔心，致死性骨發(fā)育不好，嚴(yán)重胸腹裂致內(nèi)臟外翻等。

2、 篩查染色體異常：21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體、22-三體、12三體、12p-四體。

NT檢查與唐篩的區(qū)別？形式不同：NT是影像學(xué)檢查（B超），唐篩是血清檢查（抽血）。

時間不同：NT一般在孕后滿11周到13周+做，唐篩一般在孕15周-20周做。

且NT檢查除了篩查唐氏綜合征外，也能夠篩查出其他的胚胎染色體和結(jié)構(gòu)異常等問題。產(chǎn)檢時這兩項檢查建議都做，NT檢查可以先用來早期篩查，再配合唐氏篩查，兩者聯(lián)合唐氏綜合征的檢出率可達(dá)85%以上。胚胎著床后，生殖醫(yī)學(xué)科會為大家估測孕周，懷孕滿11周到13周+做NT檢查。

做NT檢查是對自己和家庭，甚至對自己未來的孩子都非常負(fù)責(zé)任的一種表現(xiàn)?，F(xiàn)在社會的快節(jié)奏生活，食品衛(wèi)生的不靠譜等等都是導(dǎo)致高危兒產(chǎn)生的原因，這些卻避無可避，因此，我們需要借組NT檢查來檢查胎兒是否先天畸形或者有智障的表現(xiàn)。