進(jìn)行三代試管技術(shù)，主要是在胚胎移植前進(jìn)行相應(yīng)的染色體或遺傳病篩查，其目的是確保胚胎的正常。也是為了預(yù)防一些疾病的遺傳，而在篩查的報告單上，主要可以看囊胚的質(zhì)量以及各項數(shù)據(jù)是否正常，而看胚胎是否正常，主要就是看NAD有無顯示，如果顯示就說明正常。并且在檢查單上，如果染色體出現(xiàn)異常，上面就會明確的寫名異常，此外，在報告單上主要也會看下面幾點：

三代胚胎篩查結(jié)果報告看法

對于一些不孕不育的患者們來說，及時是要做試管嬰兒技術(shù)來進(jìn)行助孕也需要根據(jù)自身的條件來選擇合適的試管技術(shù)，像一代試管技術(shù)主要就適合女性出現(xiàn)的不孕，二代試管適合男性不孕，三代試管則是適合有染色體或遺傳病疾病的人，三代試管也稱為PGS/PGD技術(shù)，主要是用于移植前的胚胎篩查，至于三代試管技術(shù)的篩查結(jié)果應(yīng)該怎么去看，我們會在文中為各位進(jìn)行相關(guān)介紹。

1.Mosaic

這項數(shù)據(jù)是說明嵌合體，是說明胚胎中的細(xì)胞具有至少兩種以上不同的染色體組成，即胚胎中同時存在正常與不正常的細(xì)胞。如果不正常的話，那么移植后整個的幾率就很低。

2.Aneuploid

這項數(shù)據(jù)是說非整倍體，合格的胚胎，在檢測過程中發(fā)現(xiàn)染色體缺失或者重復(fù)，如果染色體數(shù)量存在異常，胚胎難以存活或攜帶染色體疾病，比如：21號染色體三體為唐氏綜合征等。

3.Euploid

此項數(shù)據(jù)是說整倍體，在正常的人類胚胎有46條完整的染色體，其中包括22對常染色體和一對性染色體。如果在胚胎中檢測到每組常染色體及性染色體均有兩條，則結(jié)果為整倍體。而這種情況移植的成功率就很高。

4.胚胎等級

做三代試管一般會選擇養(yǎng)囊，并且在胚胎移植前是篩查報告中，也會明確標(biāo)注囊胚等級，而在囊胚等級中，AA、AB、BA、BB級別的囊胚就是優(yōu)質(zhì)的，移植后的成功率就可到60%。

總的來講，在三代試管胚胎的篩查結(jié)果中，主要就是看胚胎的是否正常，等級是否優(yōu)質(zhì)。如果胚胎的等級好，并且也一切正常，那么移植后就著床的幾率就很高，此外，要是在篩查中查到異常，此時醫(yī)生會針對進(jìn)行篩除，這樣也能確保胚胎的正常。

三代試管PGT有3種結(jié)果

主要有三種結(jié)果，主要分別是PGT-SR、PGT-M、PGT-A，其含義主要是，植入前單基因遺傳學(xué)檢測（PGT-M），植入前染色體機(jī)構(gòu)變異遺傳學(xué)檢測（PGT-SR），植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查（PGT-A）。篩查的目的主要就是排除染色體異常，降低遺傳病遺傳的風(fēng)險，并且在三種結(jié)果中，具體的情況便是：

1.PGT-SR

適用人群：染色體平衡易位、羅氏易位、倒位的患者；

此檢測主要是用于定向篩查胚胎染色體的結(jié)構(gòu)異常問題，這樣也篩查很多染色體異常所導(dǎo)致的遺傳病，主要也和PGD技術(shù)中檢測染色體結(jié)構(gòu)異常的部分相似。

2.PGT-M

適用人群：基因病患者及攜帶者、人類白細(xì)胞抗原（HLA）配型、遺傳性腫瘤等；

主要用來定向檢測胚胎是不是攜帶某些突變基因，這些基因可以導(dǎo)致很多單基因疾病，而PGT-M則可以篩查除很多單基因病，也相當(dāng)于是PGD技術(shù)中檢測單基因疾病的部分。

3.PGT-A

適用人群：胚胎異常人群、年齡超過38歲的女性、多次流產(chǎn)、多次移植失敗等；

pgt-a相當(dāng)于是pgs技術(shù)，主要是用于檢測胚胎的染色體是不是整倍體，從而把非整倍體的胚胎篩查出去，以此來提高著床率，降低不良妊娠率。