三代試管嬰兒的pgd技術(shù)能夠篩查染色體、遺傳病，達到優(yōu)生優(yōu)育的目的，但三代試管125種疾病篩查不能保證胚胎百分百健康，畢竟全世界的遺傳病高達4000余種，下面給大家介紹一下三代試管嬰兒可以篩查的基因疾病：

1.常染色體顯性遺傳病，主要表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全骨骼發(fā)育不全，成骨不全，視網(wǎng)膜母細胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，胃腸道息肉瘤綜合征，馬凡式綜合征，黑色素斑，先天性肌強直等，孩子都可發(fā)病，如果患者和正常人結(jié)婚，后代發(fā)病率在50%；

2.X連鎖顯性遺傳病，種疾病的患者主要以女性為主，男性少，因為患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，女性患者生育的后代，不管是孩子還是女兒，患病率達到了百分之五十，是不適合生育的；

3.X連鎖隱性遺傳病，這種遺傳疾病因為位于Y染色體上，患者主要是男性，如果一個患病男性和女性結(jié)婚，生育的孩子是懷孕的話，是全部正常的，如果生育懷孕，均為致病基因攜帶者；

4.多基因遺傳病，常見的遺傳疾病有精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病的原因是復(fù)雜遺傳度很高，有很嚴(yán)重的危害，生育后代不管孩子發(fā)病危險大大超過10%，是不適合生育的。

三代事故嬰兒技術(shù)只能篩查單基因疾病和染色體遺傳疾病，對于多基因遺傳疾病還不能有效篩查，比如像高血壓等存在性不明顯的多基因疾病，所以說并不是全部的遺傳疾病都可以通過三代試管pgd技術(shù)阻斷。