染色體是我們體內(nèi)的一種基因載體，很多人不知道染色體異常。事實(shí)上，染色體異常并不罕見，治療也相對(duì)困難。染色體異常能否成為試管嬰兒也成為許多人關(guān)注的問題。讓我們了解一下，染色體異常能否成為試管嬰兒？

染色體異常能做試管嬰兒?jiǎn)幔?/p>

第三代試管嬰兒技術(shù)可用于染色體異常。染色體異常分為父親染色體異常、母親染色體異常和胚胎染色體異常。對(duì)父母染色體異常，也可采用試管嬰兒或試管的方式。當(dāng)父母雙方染色體異?；蚺咛ケ旧砣旧w異常時(shí)，可在胚胎移植前采用第三代體外受精技術(shù)對(duì)胚胎遺傳基因進(jìn)行全面、系統(tǒng)的分析和診斷，然后去除不健康或遺傳疾病胚胎，選擇高質(zhì)量、健康的胚胎植入女性子宮。從而解決染色體異常妊娠和分娩的問題。

首先要檢查染色體異常是男性還是女性，還是夫妻雙發(fā)都有染色體異常。如果一方染色異常，雖然不能含有雙方遺傳基因的兒童，但可以通過人工授精和試管受精獲得有一方遺傳基因的兒童。如果雙方都有染色體異常，可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)——胚胎移植前遺傳學(xué)診斷，將無遺傳染色體異常的胚胎植入女性子宮，使女性懷孕。

染色體異常的原因

染色體異常是指染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。正常人的細(xì)胞核中有23對(duì)46種染色體，其中22對(duì)常染色體和一對(duì)染色體。染色體通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)其遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的特征和性能。如果染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常，可引起染色體遺傳疾病，以下因素會(huì)增加染色體異常的可能性：

第一，遺傳因素，由遺傳因素引起的染色體異常，如父母一方為隱性染色體異常攜帶者；

第二，老年孕婦，由于卵細(xì)胞和紡錘體的老化，在遺傳物質(zhì)傳遞過程中，同源染色體不分離，或姐妹染色體單體不分離，染色體異常的概率相對(duì)較高；

第三，接觸放射性物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致染色體異常，或環(huán)境污染、化學(xué)污染等因素，都會(huì)導(dǎo)致染色體異常；

第四，懷孕期間服用致畸藥物或致畸藥物的接觸史會(huì)導(dǎo)致染色體異常。

西醫(yī)治療染色體異常

一、治療

染色體發(fā)育不全治療困難，療效不滿意，因此預(yù)防尤為重要。預(yù)防措施包括婚前檢查、遺傳咨詢、染色體檢測(cè)和產(chǎn)前診斷。如果有生孩子的危險(xiǎn)，可以選擇性流產(chǎn)，防止孩子出生。合并嚴(yán)重畸形的21-三體綜合征預(yù)后不良，多為死胎或新生死亡。生存兒童的智商明顯低于正常，無法照顧自己。因此，如果在分娩前做出診斷，可以選擇終止妊娠。

目前，治療主要是癥狀治療和器官畸形矯正，基因治療、細(xì)胞治療和替代治療也在發(fā)展。但染色體異常治療困難，療效不滿意，先天性智能障礙治療，無有效藥物，可嘗試中藥或康復(fù)訓(xùn)練。

二、預(yù)后

不同類型的染色體預(yù)后不同，大多數(shù)預(yù)后不良。智力低下和生長(zhǎng)遲緩是染色體疾病的共同特征。

總結(jié)：染色體異常患者很可能會(huì)將自己的疾病遺傳給下一代，使下一代也會(huì)患有染色體異常。因此，知道自己患有染色體異常疾病的患者不能通過自然懷孕獲得孩子。如果染色體異?；颊呦胍@得自己的孩子，他們可以使用體外受精技術(shù)來降低后代的患病率。