三代試管嬰兒包括了PGS(胚胎染色體篩查)和PGD(單基因病篩查)兩種重要的遺傳學(xué)診斷技術(shù)。PGS可以檢測胚胎染色體異常，篩查出健康的胚胎。而PGD可以篩查單基因病，幫助攜帶遺傳病基因的夫妻生下健康寶寶。簡而言之，PGS和PGD都是試管嬰兒技術(shù)中的重要手段，能夠?yàn)椴辉邪Y患者提供更好的生育選擇。

成都試管嬰兒pgs技術(shù)

三代試管(PGS)是一種基于基因組學(xué)的篩查技術(shù)，通過檢測胚胎的染色體情況，選擇健康胚胎進(jìn)行移植，從而提高試管懷孕率。

相對于普通試管，PGS技術(shù)不僅能夠降低胚胎植入的風(fēng)險(xiǎn)，還可以減少出生缺陷等結(jié)果發(fā)生。

●PGS=PGT-A：胚胎著床前染色體篩選

PGS檢測是將胚胎培養(yǎng)至Day5囊胚階段，然后從囊胚的外層細(xì)胞中提取5-8顆細(xì)胞進(jìn)行檢測，判斷胎兒是否存在染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。提高單個胚胎的懷孕率，并降低多胞胎和流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。

●PGS篩檢有其局限性：

PGS只用于檢測，無法進(jìn)行治療，也無法改變胚胎的本質(zhì)。本來質(zhì)量不好的胚胎是無法因?yàn)闄z查而變好的。

PGS風(fēng)險(xiǎn)評估也有可能出現(xiàn)偽陽性和偽陰性結(jié)果。

PGS檢測的是外層細(xì)胞，無法完全準(zhǔn)確地展現(xiàn)真實(shí)情況，還可能存在鑲嵌型胚胎問題。

PGS篩檢只能從宏觀角度比較染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)是否異常，不能檢測單個染色體上的基因。

●胚胎著床前基因診斷(PGD)是指對胚胎進(jìn)行基因測試。

PGD是針對夫妻基因遺傳疾病，胚胎移植前進(jìn)行基因診斷生下健康寶寶。

三代試管PGS適用于以下人群

1、曾經(jīng)有染色體畸形胎兒或先天性異常兒的父母：父母雙方或一方有染色體異常，PGS可以降低下一代出現(xiàn)先天性異常的風(fēng)險(xiǎn)。

2、多次人工授精或試管嬰兒失敗的患者：多次人工生殖失敗很可能是染色體問題，PGS可以排除染色體異常導(dǎo)致的失敗原因。

3、年齡大于35歲的女性：年齡增長，染色體異常率會增加。PGS篩查染色體異常的胚胎，降低流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。

4、其他高危人群：如家族中有遺傳病或染色體異常史的人群，或者有擔(dān)心染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的人群。

PGS有哪些優(yōu)缺點(diǎn)

PGS的優(yōu)點(diǎn)：

(1)提高每次植入的生育率

(2)降低多胞胎出生率

(3)降低植入次數(shù)

(4)將治療期縮短至分娩時間。

(5)減少長者流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)

PGS的缺點(diǎn)：

(1)費(fèi)用大幅上漲。

(2)或許沒有胚胎移植。

(3)單次試管的活產(chǎn)率不會增加。

(4)可能導(dǎo)致不必要的胚胎消耗

(5)對于鑲嵌體胚胎的疑慮

Tips：

隨著醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展，第三代試管技術(shù)已經(jīng)成為目前較先進(jìn)、廣泛應(yīng)用的生殖醫(yī)學(xué)技術(shù)之一。雖然其成本較高、門檻較高等問題依然存在，但其優(yōu)勢顯而易見：提高卵子和精子質(zhì)量及數(shù)量、降低遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)、降低多胞胎妊娠風(fēng)險(xiǎn)等。在選擇試管嬰兒技術(shù)時，夫妻雙方應(yīng)該根據(jù)自身情況和醫(yī)生建議，在多種技術(shù)中選擇合適的方法。