只能篩查出與遺傳性白血病相關(guān)的基因異常，從而幫助預(yù)防患有特定遺傳性白血病風(fēng)險(xiǎn)的胚胎被移植。這項(xiàng)技術(shù)通過在胚胎植入自己體內(nèi)前對其進(jìn)行活檢，分析其遺傳物質(zhì)，識(shí)別出攜帶已知致病基因突變的胚胎。然而，白血病的許多病例是后天環(huán)境因素與遺傳易感性共同作用的結(jié)果，這種類型三代試管是無法排出后代患病可能性的。

三代試管的胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，即PGD，是一種高級(jí)的輔助生殖技術(shù)，能夠?qū)ε咛ミM(jìn)行遺傳學(xué)分析，以期篩選出無特定遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的胚胎進(jìn)行移植。關(guān)于白血病，這是一種血液和造血器官的癌癥，其成因復(fù)雜，該技術(shù)只能篩查以下類型的風(fēng)險(xiǎn)因素。

1、家族性白血病綜合征

某些家族性白血病與特定的遺傳綜合征相關(guān)聯(lián)，例如唐氏綜合癥、布盧姆綜合癥、范可尼貧血等。通過PGD，可以篩查出與這些綜合征相關(guān)的遺傳變異，從而降低后代患白血病的風(fēng)險(xiǎn)。

2、遺傳性基因突變

有些特定的基因突變，如CEBPA、RUNX1等，與急性髓系白血病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。如果父母之一或雙方攜帶有這些已知的高風(fēng)險(xiǎn)突變，PGD可以檢測胚胎是否攜帶這些突變，從而避免移植攜帶高風(fēng)險(xiǎn)遺傳變異的胚胎。

3、染色體數(shù)量異常

某些類型的白血病與染色體數(shù)量異常有關(guān)，如額外的染色體，如唐氏綜合癥的第21號(hào)染色體三體，或染色體缺失。PGD可以準(zhǔn)確檢測胚胎的染色體組成，排除染色體數(shù)目異常的胚胎。

4、染色體重排

特定的染色體重排，如t(8;21)、t(15;17)等，與特定類型的急性白血病相關(guān)。雖然這類重排通常不是遺傳性的，但通過高分辨率的遺傳學(xué)檢測，理論上可以識(shí)別出這類結(jié)構(gòu)變異，從而避免選擇具有潛在風(fēng)險(xiǎn)的胚胎。

PGD能有效篩查遺傳性風(fēng)險(xiǎn)，但它無法預(yù)測或排除那些由環(huán)境因素、后天基因突變或未知遺傳機(jī)制導(dǎo)致的白血病。目前的檢測技術(shù)尚不能100%覆蓋所有可能的遺傳變異，且存在一定的假陽性和假陰性率。