一般對(duì)醫(yī)學(xué)知識(shí)了解比較少的人來(lái)說(shuō)，光是染色體、基因篩查...等等一系列醫(yī)學(xué)名詞就很難理解了，而在做試管的時(shí)候，是否需要做胚胎的5對(duì)染色體或23對(duì)染色體篩查呢？如果做的話(huà)會(huì)有什么好處？不做染色體篩查又會(huì)怎么樣？相信這些問(wèn)題會(huì)讓繞得您死去很多腦細(xì)胞。今天，我們就來(lái)惡補(bǔ)一下關(guān)于做泰國(guó)試管嬰兒時(shí)的5對(duì)染色體和23對(duì)染色體篩查的相關(guān)知識(shí)。

5對(duì)染色體和23對(duì)染色體是什么？他們之間有什么區(qū)別？

染色體疾病大多數(shù)是在受精卵形成的時(shí)候，屬于隨機(jī)性突變。理論上每個(gè)懷孕的媽都有可能懷上患有染色體疾病的寶寶，根據(jù)醫(yī)療數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，當(dāng)受孕父母雙方年齡越大，發(fā)生染色體突變的概率就越高。染色體篩查就是通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)有效篩查剔除出有染色體疾病的受精胚胎。

5對(duì)染色體是什么？

5對(duì)染色體是指通過(guò)第三代試管嬰兒PGD技術(shù)，可以篩查出13(一三體綜合癥)、18(愛(ài)德華綜合癥)、21(唐氏綜合癥)、X(杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥)、Y(急性髓性系白血病)這5對(duì)染色體是否有問(wèn)題，通過(guò)篩查從而保障了受精胚胎的質(zhì)量，選出更多可用胚胎。PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis，即著床前胚胎遺傳學(xué)診斷）技術(shù)常用于選擇，這項(xiàng)技術(shù)適用于患者身體沒(méi)有染色體遺傳疾病問(wèn)題，只是單純的想選擇生孩或者寶寶的人群。

缺點(diǎn)：只能對(duì)人類(lèi)常見(jiàn)的5條染色體疾病進(jìn)行篩查，對(duì)于夫妻雙方?jīng)]有任何遺傳疾病和染色體異常而言，選擇做5對(duì)染色體篩查已經(jīng)足夠符合需求了。

23對(duì)染色體篩查是什么？

通常說(shuō)的24對(duì)染色體實(shí)際上是23對(duì)，它是指利用第三代試管嬰兒aCGH技術(shù)篩查人體全部染色體，在檢查染色體方面比PGD技術(shù)更為全面、準(zhǔn)確。如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了，因?yàn)锳CGH含了PGD里面所需求的。全面篩查后得到的胚胎質(zhì)量好，移植成功率高，懷孕生產(chǎn)成功率高。

缺點(diǎn)：對(duì)胚胎質(zhì)量要求較高，需要在胚胎發(fā)育到5天形成囊胚后進(jìn)行，全面的篩查有可能導(dǎo)致沒(méi)有健康胚胎可供做試管移植的結(jié)果。

23對(duì)染色體篩查適合哪些人群？

1、不孕不育夫婦

2、反復(fù)性流產(chǎn)等

3、嘗試懷孕失敗的夫婦

4、染色體異常的夫婦

5、高齡產(chǎn)婦

溫馨提示：

關(guān)于胚胎5對(duì)染色體和23對(duì)染色體篩查問(wèn)題，不是所有人都適合做23對(duì)，通常情況下23對(duì)染色體篩查適用于夫妻雙方染色體異常、遺傳性疾病或者胚胎數(shù)量較多的人！

如果在卵泡不多且質(zhì)量不算優(yōu)質(zhì)的情況下，是不建議去做23對(duì)染色體篩查的。您只要做5對(duì)染色體篩查即可，因?yàn)?3對(duì)染色體篩查對(duì)胚胎的要求極高，很有可能會(huì)出現(xiàn)做完23對(duì)染色體篩查后，可用胚胎數(shù)量減少，導(dǎo)致沒(méi)有可供試管移植的胚胎的情況出現(xiàn)，所以您是做5對(duì)染色體篩查還是23對(duì)染色體篩查要根據(jù)自身的情況進(jìn)行慎重的選擇，具體請(qǐng)遵循泰國(guó)試管嬰兒醫(yī)生專(zhuān)家建議！

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