做試管嬰兒如何提高胚胎著床率

國家重點研究發(fā)展計劃（2018YFC1003102），廣東省科技計劃項目，一項發(fā)表在《美國生殖醫(yī)學(xué)會》2019研究表明，胚胎植入前遺傳學(xué)檢測（PGT）單基因疾病及非整倍性篩查（PGT-A/PGT-M,即PGD、PGS），能改善女性保存胚胎移植周期的持續(xù)妊娠率、活產(chǎn)率。引用

該研究從2016年1月到2017年12月，選擇569個試管嬰兒移植周期進行分析?；颊呷巳壕礉M35歲，攜帶單基因疾病，并第一次試管嬰兒移植。

其中非整倍性篩查組包括來自105個卵子母細胞恢復(fù)周期的131個移植周期；（PGT-a)

其中AS組98個患者接受PGT治療單基因疾病并進行非整倍性篩查；（PGT-a+PGT-m)

非AS組包括來自280個卵子母細胞促排卵周期的438個移植周期，其中266名患者沒有進行PGT檢測。

非整倍體篩查顯著改善了：

持續(xù)妊娠/活產(chǎn)率：61.22％對43.98％；

胚胎植入率（胚胎著床成功率）：64.29％對50.38％；

活產(chǎn)率（53.06％對36.09％）

胚胎植入的可能性高出1.874倍，持續(xù)懷孕/活產(chǎn)的可能性為2.139倍；

流產(chǎn)率顯著下降：3.17％對11.94％。

在累積妊娠結(jié)局中，AS組中每次轉(zhuǎn)移和每位患者的累積持續(xù)妊娠、活產(chǎn)率顯著較高（62.24％對50.38％、79.59％對68.80％）。

同時非整倍性篩查減少了從第一次移植到到妊娠的治療時間間隔。

研究的結(jié)論表明：

PGT中的非整倍體及單基因診斷（PGT-A/PGT-M,即PGD、PGS）顯著改善了在第一個移植周期中攜帶單基因疾病的年輕女性的持續(xù)妊娠、活產(chǎn)率。

第三代試管嬰兒(PGD/PGS)從根本上就能提高胚胎的著床率，通過該技術(shù)可篩選出無染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常和單基因異常的胚胎進行移植，在最大限度上保障胚胎質(zhì)量/胎兒健康。