如果有先天性g6pd缺乏癥的話，做好是做三代試管進(jìn)行生育的。因為先天性g6pd缺乏癥是一種單基因遺傳性疾病，是可以通過生育遺傳給下一代的，一般情況下，是存在交叉性遺傳的，也就是說父親傳給女的幾率大，母親傳給的幾率更大。而做三代試管是可以規(guī)避這種遺傳情況的。因為三代試管技術(shù)會在移植之前進(jìn)行胚胎的篩查，能夠?qū)⒂袉栴}的胚胎進(jìn)行篩查出來，移植健康的胚胎，也就是能夠避免將有G6PD缺陷的胚胎遺產(chǎn)給下一代。

所謂的g6pd缺乏癥也就是我們所說的蠶豆病，這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸和還原型谷胱甘肽減少，所以在接觸氧化劑后，可使細(xì)胞膜巰基的直接氧化損傷，生成高鐵血紅素和變性珠蛋白。這種病屬于染色體類的疾病，而三代試管技術(shù)能夠解決染色體疾病，因此即使是患有先天性g6pd缺乏癥的患者，也能夠通過三代試管生育正常孩子。

患有先天性g6pd缺乏癥的人群要想生孩子比較好是做三代試管，三代試管技術(shù)能夠通過胚胎篩查，將帶有G6PD缺陷的胚胎篩查，避免遺傳給下一代。

先天性g6pd缺乏癥生下的孩子是非常有可能患蠶豆病的，而蠶豆病一般是發(fā)生在兒童身上，在每年3-5月蠶豆病成熟的季節(jié)發(fā)病較多，在進(jìn)食蠶豆后會在12-24小時內(nèi)突然發(fā)病、出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱等，嚴(yán)重者還會出現(xiàn)驚厥、休克、急性腎功能衰竭等。

g6pd缺乏癥屬于一種x連鎖隱性疾病，而三代試管中pgd技術(shù)在遺傳前就會篩查胎兒的染色體是否有異常，即是否含有x連鎖隱性疾病等。