導(dǎo)讀：試管嬰兒技術(shù)始于1978年，至今已經(jīng)有36年的歷史，在整個發(fā)展經(jīng)歷中技術(shù)不斷在革新與提升，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展到了PGS/PGD/CCS/NGS技術(shù)，也是第三代試管嬰兒技術(shù)的核心，并且已經(jīng)能夠解決絕大部分生殖困難問題，也是三代試管嬰兒的獨(dú)特優(yōu)勢之一。但是PGD、PGS和CCS、NGS技術(shù)有什么區(qū)別呢?

一、PGS

PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PreimplantationGenetic Screening)，在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

PGS遺傳學(xué)篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分化之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產(chǎn)。

即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也很有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不好、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、肛部閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。

二、PGD

PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳弊端的基因。在精子卵子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。

目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因弊端引發(fā)的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。這兩種技術(shù)都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

第三代試管嬰兒PGS和PGD有什么不同PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是較明顯的不同是：PGS是一種遺傳學(xué)篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷。

PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童特定疾病，例如囊性纖維疾病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。

如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進(jìn)行方式與PGS相同，但是實(shí)驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出較多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童這種疾病，哪些胚胎將成長為正常兒童，哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不這種疾病。父母可以根據(jù)自身情況選擇將哪些胚胎進(jìn)行移植、將哪些胚胎進(jìn)行保存處理。

三、CCS

相比于PGD技術(shù)只能篩查特定的單基因遺傳疾病，CCS全面染色體篩查技術(shù)相當(dāng)于PGD技術(shù)的進(jìn)階版。CCS是一種基于DNA的基因篩查技術(shù)，它能夠篩查目前人類已知的所有基因遺傳學(xué)疾病， 能準(zhǔn)確地排查胚胎的染色體弊端，為患者提供全面的優(yōu)生優(yōu)育保障。CCS技術(shù)尤其適合多次自然懷孕失敗、多次試管移植失敗以及38歲以上的大齡女性。

四、NGS

NGS&PGS同屬于基因染色體的篩查技術(shù)，但NGS是PGS的進(jìn)階版。NGS是應(yīng)用于試管嬰兒臨床實(shí)踐的第三代試管嬰兒PGS染色體篩查技術(shù)的成果，可以說是目前精度較高的技術(shù)。

NGS在分析研究自然流產(chǎn)胚胎的停止發(fā)育原因以及染色體畸變中發(fā)揮了有效的臨床作用，不僅鞏固了美國試管嬰兒的成功率，同時也被應(yīng)用在癌癥、腫瘤和核心系統(tǒng)感染性疾病等世界性醫(yī)學(xué)難題中。更多第三代試管嬰兒助孕信息歡迎點(diǎn)擊下方圖片咨詢。