試管發(fā)展到現(xiàn)在，可以說PGS/PGD是三代試管的核心，是三代試管為什么這么受大家歡迎的關(guān)鍵原因之一。PGS是一種基因篩查技術(shù)，在移植前，對其進(jìn)行染色體檢測，分析是否存在異常；而PGD是一種基因診斷技術(shù)，是在胚胎移植前針對基因突破點(diǎn)進(jìn)行檢測，診斷胚胎是否攜帶隱性遺傳致病基因(或攜帶可能導(dǎo)致特定精的基因突變)，從而防止遺傳病下行。

了解PGS(囊胚植入前遺傳學(xué)篩查)

眾所周知，染色體是我們非常重要的遺傳信息。正常人體內(nèi)的染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)量相對恒定，主導(dǎo)著人體相關(guān)器官的分化、發(fā)育，機(jī)體形態(tài)的平衡和功能的發(fā)揮。可如果生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生缺失、異位、重復(fù)或倒位等異常情況，由此孕育而來的胚胎將出現(xiàn)染色體異常，造成染色體上的基因或基因群的增減或變位，影響眾多基因的表達(dá)和作用，進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致胎停、流產(chǎn)或新生兒畸形等情況，唐氏寶寶就是典型的例子。

PGS發(fā)展歷史：FISH→ACGH→NGS三代的發(fā)展演變：

①FISH：只能篩查第一3、18、21、X、Y這五對染色體；

②ACGH：能對全部的23對染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面篩查；

③NGS，屬于全新一代的基因測序技術(shù)，在篩查全部染色體的基礎(chǔ)上準(zhǔn)確到細(xì)小微缺失，準(zhǔn)確率更高。

了解PGD(囊胚植入前遺傳學(xué)診斷)

現(xiàn)如今通過先進(jìn)的PGD，主要查的是胚胎的基因突破點(diǎn)，以判定是否攜帶遺傳致病基因，從而避免遺傳性疾病對胎兒產(chǎn)生不良影響，確保先天性基因病患者或攜帶隱性基因病基因的父母能夠生育健康的寶寶。出于優(yōu)生優(yōu)育的考慮，胚胎移植前進(jìn)行基因篩查診斷非常重要。

試管流程：將受精卵培育形成囊胚后，會(huì)對囊胚進(jìn)行高效安全的基因篩查診斷測試，然后運(yùn)用PGS對23對染色體進(jìn)行全面篩查，對比分析是否存在染色體畸變問題；若客人有過不良生育史或夫妻雙方在前期抽血檢驗(yàn)隱性基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了雙方都有攜帶某一種遺傳疾病，會(huì)針對這個(gè)基因突破點(diǎn)查每一個(gè)囊胚進(jìn)行檢測，完成以上操作，再按照客人的生育意愿從通過PGS/PGD全基因篩查診斷的健康囊胚中挑選相匹配的進(jìn)行移植，不僅可保證hy優(yōu)生，還實(shí)現(xiàn)了您生兒育女的愿望。

全民健康與NIC醫(yī)院、泰國私立醫(yī)院、HNB醫(yī)院等合作15余年，為您帶來全程一對一專業(yè)服務(wù)。泰國三代試管技術(shù)，篩選優(yōu)質(zhì)胚胎，實(shí)現(xiàn)您為人父母的夢想！