地中海貧血是一種血液性疾病，具有很強的遺傳性，也是常見的家族性遺傳病之一，主要是因為珠蛋白基因遺傳、缺陷所導致的，患者常常伴有精神萎靡、面色蒼白、體力薄弱、免疫力低下、易生病等一系列癥狀。而患有地中海貧血的患者，是會影響到生育問題的，因為具有一定遺傳因素，如果夫妻有地中海貧血家族史的話，那么子女后代遺傳的幾率是很大的。

假如說夫妻雙方只有一方是輕微地貧基因攜帶者，那么生育的子女有25%的幾率為地中海貧血患者，50%的幾率為輕型地貧，25%的幾率為中重度地貧患者。但是這個都是隨機的，如果說想要完全的避免遺傳，那么就只能選擇排三代試管技術，通過試管懷孕可以實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的目的，避免遺傳率的發(fā)生。

一方輕微地貧做三代試管可以避免后代遺傳嗎？

一方輕微地貧做三代試管是可以避免后代遺傳的。三代試管又稱為“胚胎植入前篩查技術”，能通過PGD/PGS技術對胚胎染色體基因進行篩查，挑選出正常健康的胚胎進行移植。而目前國內三代試管技術可以篩查出73種遺傳性疾病，其中就包含地中海貧血，所以該類患者是可以選擇三代試管懷孕的，避免下一代遺傳，做到優(yōu)生優(yōu)育。

地中海貧血是一種染色體隱性遺傳病，如果父母染色體都攜帶這種隱性基因，后代就可能遺傳這種隱性基因，并有概率患上地貧，這也是為何很多地貧夫妻不敢輕易生育的原因。而很多地貧患者生育都是選擇的排三代試管懷孕，因為這項技術可以解決這一生育問題，主要原因如下：

1、地貧屬于單基因遺傳病，而三代試管嬰兒可以排除一些單基因突變的情況，可以通過胚胎植入前檢測，排除后代致病基因的遺傳；

2、排三代試管嬰兒PGD/PGS技術可以篩選出健康的胚胎進行移植，防止遺傳病傳遞，在理論上實現(xiàn)了優(yōu)生優(yōu)育，同時解決了多數(shù)因遺傳病帶來影響的家庭；

3、排三代試管嬰兒技術已經(jīng)能篩查出250種遺傳疾病，而且為了確保培養(yǎng)出優(yōu)質胚胎以進行遺傳學篩查，部分醫(yī)院會采用單精子注射技術，大大提高了優(yōu)胚的數(shù)量。

此外，排三代試管嬰兒除了可以阻斷地中海貧血的遺傳，還可以篩查出常染色體顯性遺傳病(骨骼功能不全、黑色素斑、先天性肌強直等)、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱形遺傳病、多基因遺傳病(比如精神分裂癥、躁狂癥、原發(fā)性癲癇等)、染色體病、常染色體隱性遺傳病(白化病、先天性聾啞、半乳糖血癥等)。