三代試管基因篩查目前可以排除的125種染色體遺傳疾病包括常染色體顯性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病和多基因遺傳病等，其中有70多種常見的染色體遺傳疾病。根據三代試管嬰兒篩查疾病目錄可以明確了解到，三代試管對不孕家庭在遺傳疾病治愈方面所作出的貢獻，幫助了很多不孕不育患者成功的實現(xiàn)了優(yōu)生優(yōu)育，讓他們生下健康的孩子。

第三代試管PGD技術是指移植前基因診斷，能夠盡可能的排查胚胎中是否攜帶遺傳缺陷基因，從而保證患者生下健康的孩子。下面是三代試管基因篩查可以排除的部分染色體遺傳疾病分析：

1. 1、唐氏綜合征：是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形；
2. 2、Alport綜合征：是由于編碼腎小球基底膜的主要膠原成分-IV膠原基因突變而產生的疾病，主要表現(xiàn)為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病；
3. 3、Wiskott-Aldrich綜合征：該病為隱性伴性遺傳性疾病，只發(fā)生于男性兒童，淋巴細胞和血小板細胞膜的骨架發(fā)生異常；
4. 4、先天性白內障：白內障能導致嬰幼兒失明或弱視，是一組嚴重的致盲疾??；
5. 5、小腦共濟失調：以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組征群，主要表現(xiàn)為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。

全世界有4000余種遺傳性疾病，第三代試管技術在篩查遺傳疾病上取得了重大的突破，為有遺傳病的家庭提供了生育的可能。未來也能夠為更多的不孕患者提供更加專業(yè)的技術服務。