家族特發(fā)性震顫其實是一種常染色體顯性遺傳病，為最常見的錐體外系疾病，也是最常見的震顫病癥，約60%病人有家族史。雖然說目前第三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)具有了非常不錯的更改遺傳基因的作用，可以直接使父母雙方的基因有缺陷的部分得到更改，使遺傳疾病的得到有效的改善，但目前該遺傳病還無法通過三代試管技術(shù)避免。

特發(fā)性震顫是一種比較特殊的疾病。它癥狀表現(xiàn)就是震顫，全身性的震顫。而導(dǎo)致患有此病的可能是由于受到環(huán)境、家族遺傳或是年齡等因素。如果患者可以通過查外顯子測序找到致病基因，那么一般是可以通過三代試管嬰兒技術(shù)完全避免后代患病的，但如果找不到，那么就無法避免。