在深圳進行試管嬰兒的過程中，可以利用第三代試管嬰兒技術(shù)（PGT，即胚胎植入前遺傳學(xué)檢測）來篩選多種遺傳病。以下是一些可以被篩選的遺傳病類型：

1. **PGT-A（胚胎植入前染色體非整倍體檢測）**：適用于女方高齡、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、反復(fù)種植失敗、不良孕產(chǎn)史及男方嚴(yán)重畸精子癥等患者，主要對胚胎進行染色體非整倍體的篩查。

2. **PGT-SR（胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)異常檢測）**：針對父母雙方或之一存在染色體結(jié)構(gòu)異常，如倒位、平衡易位和羅氏易位等，對胚胎進行染色體結(jié)構(gòu)異常的檢測。

3. **PGT-M（胚胎植入前單基因遺傳病檢測）**：針對患有或攜帶已知單基因遺傳病的父母，如地中海貧血、遺傳性耳聾和多囊腎等，在胚胎植入前對胚胎進行單基因遺傳病的檢測。

具體可以篩查的遺傳病包括但不限于：

- 地中海貧血

- 遺傳性耳聾

- 白化病

- 囊性纖維化

- 脊肌萎縮癥

- 鐮刀型紅細胞貧血

- 亨廷頓病

- 強直性肌營養(yǎng)不良癥

- 腓骨肌萎縮癥

- 脆性X染色體綜合征

- 進行性肌營養(yǎng)不良

- 血友病等。

第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查近百種遺傳性疾病，包括先天性白內(nèi)障、多囊腎、血友病、腦積水、智力低下、色盲等。

通過這些檢測，可以降低家族遺傳性疾病、染色體異常及反復(fù)流產(chǎn)等風(fēng)險，幫助有遺傳病史的家庭獲得健康的孩子。