試管嬰兒前做染色體檢查能夠排除染色體異常的胚胎、篩查遺傳病攜帶者、淘汰遺傳學不正常的胚胎、檢查染色體缺陷等等，要知道檢查這些是非常有必要的，如果夫妻一方或雙方存在染色體異常，可能會導致胚胎移植失敗、胎兒發(fā)育異常等問題。總之，在進行試管嬰兒前，是否需要進行染色體檢查，應(yīng)該咨詢醫(yī)生的建議。

試管前做染色體必要性

檢查染色體缺陷

染色體檢測可以檢查出女性卵細胞中攜帶的人類遺傳密碼的染色體缺陷，卵細胞染色體數(shù)目出現(xiàn)錯誤可能會導致胚胎流產(chǎn)、唐氏綜合癥等嚴重疾病。年輕女性差不多有50%的卵細胞都有染色體異?，F(xiàn)象，超過39歲的女性更高，達到75%左右。

篩查遺傳病攜帶者

傳病對子代的遺傳幾率是很高的，為了降低試管嬰兒遺傳病的發(fā)生，染色體檢查必不可少。這些人群包括單基因遺傳、染色體病、家族性腫瘤、高齡生育女性（超過38歲）、習慣性流產(chǎn)、反復移植失敗、原發(fā)性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

淘汰遺傳學不正常的胚胎

胚胎植入前遺傳學診斷（PGD））又稱孕前診斷，是胚胎植入之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，篩選優(yōu)質(zhì)胚胎進行移植。與妊娠中期抽羊水進行產(chǎn)前診斷技術(shù)相比，胚胎植入前遺傳學診斷避免了因妊娠中期抽羊水診斷發(fā)現(xiàn)胎兒異常而需要選擇性流產(chǎn)的缺點。

篩查染色體異常的胚胎

胚胎植入前進行染色體檢查分析，能有效避免患者移植到染色體異常的胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳風險高的家庭生育健康的寶寶，降低嬰兒出生缺陷率。

以上對染色體知識的科普，充分的體現(xiàn)了試管嬰兒移植前做染色體檢查的必要性，尤其是夫妻兩個染色體異常，還有多次流產(chǎn)，35歲以上的患者，一定要做好試管移植前染色體檢查，提前知道病情后可以通過第三代試管嬰兒來解決這個問題，避免下一代重復出現(xiàn)遺傳疾病的這種問題。所以大家不要抱著僥幸的心理，該做的檢查一定要做，這樣才能擁有健康的寶寶。