在現(xiàn)實(shí)生活中，女性懷孕后容易受到多種外界因素刺激或者男性女性雙方基因、染色體影響，出現(xiàn)胎兒發(fā)育畸形或者殘疾情況，針對(duì)發(fā)育過(guò)程中胎兒染色體異常檢測(cè)方法很多，包括羊水穿刺檢查、無(wú)創(chuàng)DNA檢查等，其中無(wú)創(chuàng)DNA檢查又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢查，不需要穿刺抽液，只需要靜脈抽血，大多數(shù)孕婦都適合檢測(cè)：

25歲懷孕20周要不要做無(wú)創(chuàng)檢查需要看前面的檢查，做了唐氏篩查的，若是唐氏篩查沒(méi)有過(guò)，是建議做無(wú)創(chuàng)dna、羊水穿刺、絨毛膜穿刺、臍血穿刺等，具體選擇哪種檢查，通常是根據(jù)孕周來(lái)，對(duì)于唐氏篩查的檢查為臨界風(fēng)險(xiǎn)不是高危風(fēng)險(xiǎn)的，并不屬于明顯異常的情況，孕婦可以進(jìn)行一次無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，通常來(lái)講，無(wú)創(chuàng)適用人群包括以下三類：

無(wú)創(chuàng)DNA檢查適用人群

1. 1. 唐篩沒(méi)過(guò)的孕婦：血清學(xué)篩查即唐篩，顯示為常見(jiàn)染色體非整倍體臨界風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，有必要進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷；
2. 2. 不適合羊水穿刺的患者：不適合羊水穿刺的患者，包括先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈、母胎RH血型不合、胎盤前置狀態(tài)等，可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)。
3. 3. 錯(cuò)過(guò)唐篩的孕婦：孕周錯(cuò)過(guò)血清學(xué)篩查比較合適的時(shí)間，或者錯(cuò)過(guò)常規(guī)產(chǎn)前診斷時(shí)機(jī)，但希望降低21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，有必要做無(wú)他dna。

無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)抽取孕婦的血液作為檢測(cè)樣本，根據(jù)孕婦血液中游離的胎兒DNA片段，來(lái)判斷胎兒是否存在染色體異常，檢測(cè)時(shí)間一般在22周以前，20周做無(wú)創(chuàng)還不晚，但若是超過(guò)22周，就不能做無(wú)創(chuàng)了，會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。

25歲懷孕20周若是唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)或高風(fēng)險(xiǎn)是很有必要做無(wú)創(chuàng)dna，進(jìn)行進(jìn)一步檢查的，但是無(wú)創(chuàng)也是一個(gè)篩查，也不能確診是不是胎兒有異常出現(xiàn)，而且無(wú)創(chuàng)dna的準(zhǔn)確性也是60%-70%左右，若是20周無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，那不需要進(jìn)一步做羊水穿刺。