通常情況下，第三代試管嬰兒技術是能夠確認并區(qū)分開攜帶染色體移位胚胎和完全正常的胚胎，所以說有存在生育出染色體移位胎兒風險的家庭可以做第三代試管嬰兒，來降低胎兒出現(xiàn)染色體移位概率。

染色體移位：細胞中多出一條染色體，附著在D組(第一3、14、15對染色體)或者G組(第21對22對染色體)的染色體上，特別容易出現(xiàn)在第一4對或第21對染色體上。

染色體移位中有一半左右的是偶發(fā)性的，也就是父母雙方都是正常染色體。這種情況下，一般是無法提前預知而進行相應的準備來避免的，所以說這類父母都是在生下孩子或者是在進行孕檢的時候，才會發(fā)現(xiàn)胎兒存在染色體移位的情況。

另外一半是遺傳性移位，父母有一方攜帶有這樣的染色體，這在家族中常能找到相同病癥的親屬。這種情況的家庭，通常可以提前知道胎兒有出現(xiàn)染色體移位的風險，就可以采用相應手段和技術，來降低胎兒攜帶或患有染色體移位的風險，例如通過第三代試管嬰兒技術助孕，在胚胎移植之前對胚胎的染色體進行篩查，篩除帶有染色體移位的胚胎，選擇移植染色體正常的胚胎，降低胎兒出現(xiàn)染色體移位的概率。

第三代試管嬰兒技術可以從染色體層面對胚胎進行篩查，能夠將染色體異常，助孕括染色體移位的胚胎和完全正常的胚胎進行區(qū)分，正因為這樣，第三代試管嬰兒技術才能夠助孕出正常的胚胎進行移植，降低胚胎因為染色體移位而出現(xiàn)的流產(chǎn)、胎停以及胎兒先天性畸形情況的風險和概率。

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