三代試管嬰兒PGS技術能篩查出高達上百種基因疾病，其中比較常見的基因疾病有軟骨發(fā)育不全、苯丙酮尿癥、地中海貧血、腦癱、血友病、脊髓性肌肉萎縮癥、唐氏癥、脊髓性肌肉萎縮癥等等，這些疾病可能導致出生缺陷、智力低下和流產(chǎn)等情況，所以患有這些疾病的家庭可通過PGS篩查胚胎阻斷遺傳給下一代。那么第三代試管嬰兒PGS技術能篩查出哪些基因疾病？下面全民健康網(wǎng)就來告訴大家吧。

三代試管PGS技術可篩查的基因疾病

1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，黑色素斑，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細胞瘤，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上；

2、X連鎖隱性遺傳病

X連鎖隱性遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性；

3、X連鎖顯性遺傳病

X連鎖顯性遺傳病由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性；

4、染色體病

先天愚型等染色體患者，所生子女發(fā)病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者；

5、多基因遺傳病

躁狂抑郁性精神病，精神分裂癥，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論孩子，后代的發(fā)病危險大大超過10%。

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